九江市中医医院是一家建立于1979年，1984年正式开业的国家三级甲等中医医院。医院占地面积110余亩，医疗用房面积近12.27万平方米，拥有1020张编制床位和1398张开放床位。医院现有员工1215人，其中高级职称人员126人，硕士生导师16人，硕士研究生学历103人。医院拥有2800余台（件）高精尖设备，包括1.5T核磁共振、128层螺旋CT、DR等设备。医院设立了25个内设机构，23个病区，29个临床科室，11个医技科室，43个中医专病门诊，其中包括国家临床重点专科（中医专业）2个、国家中医药管理局重点学科1个、国家中医药管理局重点专科4个。医院始终坚持中医药办院方向，充分发挥中医药特色优势，在临床工作中突出运用中医理论和中药外敷内用以及非药物疗法开展诊疗活动，每个病区还设立了中医综合治疗区。此外，医院还开展了中医药“五进”“冬病夏治”“冬令进补”等活动，广泛普及推广中医药知识，免费提供中药养生保健茶和组织练习“八段锦”等，满足了不同层次中医药健康需求。近五年，医院开展了多项科研项目，获得了国家自然科学基金立项1项，省科技厅科研项目立项3项，出版专著17本，发表论文共395篇，获得国家专利2项。医院连续五年蝉联全国百强中医医院，并获得了多项荣誉称号，包括“全国百姓放心示范医院”和“全国中医药文化建设先进单位”等。医院在治未病中心、肾病科、肿瘤科、骨伤科、肝病科等领域拥有突出的优势，为患者提供全方位的医疗、急救、科研、教学、预防、保健、康复、养生和养老服务。同时，医院还承担了中医药院校实习生、本科生、研究生的临床教学工作，为社会培养了大量的医学人才。如果您或您的家人患有肉芽肿性多血管炎（GPA），我们诚挚邀请您前来九江市中医医院，我们将竭诚为您提供专业化、人性化的诊疗服务，帮助您早日康复。同时，我们也将通过医院内的健康教育和预防措施，让患者和社会更加了解这一疾病，提高对该疾病的认识和防范意识。期待您的光临，谢谢！肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。