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吉林省柳河医院,吉林省柳河医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

吉林省柳河医院,始建于1948年11月18日,位于柳河镇振兴大街88号,是一所集医疗、教学、科研、康复为一体的二级甲等综合性医院。医院建筑面积达2万余平方米,设有现代化的门诊部大楼、住院部大楼、办公楼、制剂楼、专家公寓及老年康复中心。医院在染色体异常疾病治疗领域具有丰富的临床经验,拥有一支专业的医疗团队,致力于染色体异常疾病如XXY综合征等的研究与治疗。吉林省柳河医院始终秉承“患者至上,质量第一”的宗旨,为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

喻书霞 主治医师

妇科常见病多发病的诊断与治疗

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擅长:妇科常见病多发病的诊断与治疗
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朱思颖 主治医师

擅长治疗内科疾病,尤其呼吸内科及神经内科相关基本

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擅长:擅长治疗内科疾病,尤其呼吸内科及神经内科相关基本
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缴海龙 主治医师

冠心病,心律失常,高血压病等常见疾病的诊断及治疗

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擅长:冠心病,心律失常,高血压病等常见疾病的诊断及治疗
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患友问诊

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁
62
2024-11-14 21:56:06
我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁
62
2024-11-14 21:56:06
我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁
13
2024-11-14 21:56:06
我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁
30
2024-11-14 21:56:06
备孕期间男性咨询叶酸服用问题
19
2024-11-14 21:56:06
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
30
2024-11-14 21:56:06
耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁
57
2024-11-14 21:56:06
我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁
15
2024-11-14 21:56:06
患者染色体检查显示47XXX,询问病情及生活注意事项。患者女性28岁
5
2024-11-14 21:56:06
我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁
63
2024-11-14 21:56:06

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
3
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
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