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辉南县金川镇卫生院22号染色体缺如综合征专家

简介:

辉南县金川镇卫生院是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

邵静 主治医师

能够诊治各种常见疾病,如流感、高血压、糖尿病、呼吸道感染、消化系统以及心脑血管疾病问题等。

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擅长:能够诊治各种常见疾病,如流感、高血压、糖尿病、呼吸道感染、消化系统以及心脑血管疾病问题等。
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患友问诊

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁
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2024-11-14 22:00:49
我在基因检测中发现Y染色体B区有缺失,C区未缺失,三次精液常规检查都显示无精,想知道这对生育的影响及治疗方法。患者男性30岁
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2024-11-14 22:00:49
患者咨询遗传性代谢疾病对下一代及男性的影响,并询问生活及用药建议。患者男性39岁
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2024-11-14 22:00:49
精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁
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2024-11-14 22:00:49
孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁
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2024-11-14 22:00:49
染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁
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2024-11-14 22:00:49
我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁
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2024-11-14 22:00:49
我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁
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2024-11-14 22:00:49
无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁
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2024-11-14 22:00:49
先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁
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2024-11-14 22:00:49

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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干燥综合征怎么治疗 选择试管还是自怀
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
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🧬22q11.2微缺失
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选喜欢吃的东西
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