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四川省高等医学院校临床教学基地房间隔缺损,单心房专家

简介:

自贡市第一人民医院始建于1950年,是一所集医、教、研、防、管为一体的国家三级甲等综合性医院,也是国家级“爱婴医院”和四川省高等医学院校临床教学基地。医院在四川省首批护士规范化培训基地的基础上,建立健全了现代医院管理制度试点医院。由我院牵头的医共体被国家卫健委确定为县域内紧密型医共体示范点,荣获多项荣誉称号。 在自贡市第一人民医院,我们特别注重心脏疾病的诊疗。心脏内科作为我院的重点科室之一,拥有一支强大的医生团队,其中包括{{query}}位经验丰富的医生。在心脏内科,我们特别推荐{{query}}医生,他/她凭借精湛的医术和丰富的临床经验,在心血管疾病领域享有盛誉。 心脏内科主要治疗相关疾病,如原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常,致左、右心房之间遗留孔隙等。这些疾病的治疗需要专业的医疗团队和先进的诊疗设备,我院心脏内科在这方面具备显著优势。我们拥有一批先进的高精尖设备,如CT、核磁共振、DSA等,为患者提供精准的诊疗服务。 自贡市第一人民医院心脏内科始终坚持“救死扶伤,全心全意为人民健康服务”的宗旨,以“以人为本,病人至上”的服务理念,为患者提供优质的医疗服务。我们不断提升科室的管理、质量和服务水平,以满足人民群众日益增长的医疗服务需求。在这里,您将感受到我们医院的专业、温馨和关爱。 总之,自贡市第一人民医院心脏内科作为我院的重点科室,在心血管疾病的诊疗方面具有丰富的经验和先进的设备,是您选择医疗服务的理想之地。我们期待与您携手,共同守护您的健康。是原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常,致左、右心房之间遗留孔隙,胚胎发育期心房间隔上残留未闭的缺损,心脏,手术治疗,单纯肺动脉瓣狭窄,原发性肺动脉扩张,合理膳食,摄入高蛋白、高维生素、低脂肪的食物,避免暴饮暴食,胸部X线,超声心动图和彩色多普勒,心电图检查,心导管检查,。

杨宗秀 副主任医师

糖尿病、甲状腺疾病、高血压、高血脂、痛风、心脏病、风湿性疾病

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接诊量 4
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擅长:糖尿病、甲状腺疾病、高血压、高血脂、痛风、心脏病、风湿性疾病
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刘惠梅 主治医师

儿内科,头痛,抽搐,抽动,咳嗽,难治性咳嗽,呕吐,腹泻,胃肠功能紊乱,发烧,呼吸道系统疾病,川崎病头痛,头晕,腹痛等,儿童生长发育,基础儿童心理等

好评 99%
接诊量 2323
平均等待 2小时
擅长:儿内科,头痛,抽搐,抽动,咳嗽,难治性咳嗽,呕吐,腹泻,胃肠功能紊乱,发烧,呼吸道系统疾病,川崎病头痛,头晕,腹痛等,儿童生长发育,基础儿童心理等
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杨艳 主治医师

从事儿童15+年,对儿科常见病,多发病,疑难病诊断治疗及急危重病人的抢救具有丰富的临床经验,擅长于儿科呼吸、消化、感染性疾病的诊治。

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擅长:从事儿童15+年,对儿科常见病,多发病,疑难病诊断治疗及急危重病人的抢救具有丰富的临床经验,擅长于儿科呼吸、消化、感染性疾病的诊治。
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胡敬全 主治医师

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王建华 主治医师

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熊光华 副主任医师

呼吸内科常见病、疑难杂症、内科危重急病的诊断及治疗

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擅长:呼吸内科常见病、疑难杂症、内科危重急病的诊断及治疗
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王治国 主治医师

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蒋世碧 主治医师

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邓小军 主治医师

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陈其苹 主治医师

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擅长:暂无
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患友问诊

两岁半的宝宝出生时超声显示房间隔缺损6mm,未复查过,是否需要复查?
57
2024-11-17 03:01:29
我最近检查出房间隔缺损,大小是10mm,目前没有明显症状,想知道是否需要手术治疗?
17
2024-11-17 03:01:29
我的孩子被诊断出有室间隔缺损,想了解如何处理和生活建议。
36
2024-11-17 03:01:29
8个月宝宝被诊断出房间隔缺损6毫米,状态良好,偶尔感冒,家长担心是否需要手术?
68
2024-11-17 03:01:29
我的宝宝两个月大,患有房间隔缺损和卵圆孔未闭,想了解手术的最佳时机和费用问题。
22
2024-11-17 03:01:29
一岁宝宝被诊断出房间隔缺损,缺损从0.7缩小到0.4,宝宝的精神状态和发育都很好,除了感冒一次外,没有其他异常。家长想知道这种情况下是否需要手术?
38
2024-11-17 03:01:29
宝宝是早产31周,出生时心脏隔室缺损3mm,体检时没有发现问题,但现在跑一跑就累,吃东西时很容易吐,担心体检结果不准确,想了解如何观察宝宝的症状和生活上需要注意什么?
6
2024-11-17 03:01:29
我曾经因房缺做过心脏手术,十年来不能进行激烈运动,想知道是否适合接种新冠疫苗?
12
2024-11-17 03:01:29
2岁的孩子心脏超声检查显示有房间隔缺损和三尖瓣反流,想了解情况的严重性和后续的处理方法。
33
2024-11-17 03:01:29
我最近一周内出现了两次头晕、呕吐的症状,不能睁眼,天旋地转,很快就缓解。之前做过心电图,T波异常,磁共振检查结果显示心房间隔有缺损。请问这是什么病?需要手术修补吗?患者男性45岁
6
2024-11-17 03:01:29

科普文章

#妊娠合并先天性房间隔缺损#ASD#VSD
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有一定的遗传倾向,但是并不是说所有的患者患了先天性房间隔缺损都会遗传给下一代,这主要是由患者患房间隔缺损的病因导致的,目前临床当中引起房间隔缺损病因主要有如下几大方面:

第一方面,遗传因素,也就是说如果患者的父母或者直系亲属当中有房间隔缺损,者患房间隔缺损的几率会增加,这方面有可能跟染色体异常有一定关系;

第二方面,是其他方面非遗传因素,比如说胎儿在母体当中受到细菌,病毒或者放射线的影响,或者由于外界的不良环境,比如说空气污染等影响,再或者由于母体不良的生活方式,比如说长期吸烟,饮酒,长期喝浓茶和浓咖啡等等,这些原因都可以导致胎儿出现先天性心脏病当中的房间隔缺损,但是这些引起的房间隔缺损就不会遗传。

主要是由于患者在早期出现左向右分流而导致的右心房和右心室长期处在一个血流量充盈状态引起的压力增大导致的右心房肥大。

房间隔缺损时早期会有左心房向右心房分流,也就是动脉血会进入到静脉当中,这种时候患者不会有什么不适的症状,所以说早期患者很多时候是并不知道自己房间隔缺损的,那么随着病情逐渐进展,人体的右心房以及右心室中的血液容量越来越大,这种时候患者就会导致右心室和右心房的压力增加,一旦右心房的压力增加,达到超过患者的左心房压力时,患者就会出现右向左分流,这种时候就会使静脉血进入动脉当中,患者就会出现发痒发干青紫的症状。

所以说房间隔缺损出现的右心房肥大,最主要原因就是早期左向右分流时导致右心房和右心室当中的容量负荷增加而导致的。

#ASD#VSD#房间隔缺损
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    在胚胎发育的过程当中,如果房间隔的发生、融合、吸收出现了异常,左右心房之间残留未必闭的房间孔,即可以称之为房间隔缺损。房间隔缺损是成人先心病当中最为常见的一种类型,他占成年人先天性心脏病的20%~30%,此病具有着家族遗传倾向性。
 
    房间隔缺损,主要是分为原发孔型房间隔缺损和继发孔型房间隔缺损两大类。原发孔型房间隔缺损,是指原发间隔发育不良或者是心内膜垫发育异常,或者是原发间隔与心内膜垫不能相互融合连接,或者是原发孔不能闭合。继发孔型房间隔缺损,是指继发房间隔发育障碍或者是原发间隔吸收过多,上下的边缘不能够接触,遗留下间隙,从而形成了继发孔型房间隔缺损。
 
    如果目前依照房间隔缺损所在的位置,按病理解剖学的角度,可以将房间隔缺损分为五大类:1.上腔静脉型房间隔缺损也可以称之为高位房间隔缺损。2.下腔静脉型房间隔缺损也可以称之为低位房间隔缺损。3.继发孔型房间隔缺损。4.原发孔型房间隔缺损。5.冠状静脉窦型房间隔缺损。
 
    对于存在房间隔缺损的患者,一般来讲是没有临床症状的,但是随着病情不断的进展,可能会出现劳力性的呼吸困难以及心律失常和右心衰竭的表现。建议患者要定期复查心脏彩超,只要是超声检查有右室容量负荷增加的证据,那么建议其患者都应当尽早的关闭缺损,目前来讲治疗的方式主要是两大种:第一种是介入治疗,第二种是外科开胸手术治疗。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

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