（一）历史沿革院建院于1937年，时称彭山县医院；1950年1月，挂牌为彭山县人民医院；1951年更名为眉山县第二人民医院；1956年，更名为彭山县人民医院；2015年1月，更名为彭山区人民医院；2016年6月，加挂眉山市第三人民医院；2019年3月，被四川省人民医院托管，加挂“四川省人民医院彭山医院”。（二）医院现状眉山市彭山区人民医院（眉山市第三人民医院）位于川西平原，紧邻成都市，北接成都双流、新津，西界成都蒲江、邛崃。距成都市中心45公里，距双流国际机场30公里，处于成都平原经济圈核心层。成（都）乐（山）、成（都）雅（安）两条高速公路在彭山交汇，省道103线、成昆铁路纵贯全境。成绵乐城际铁路穿境而过并设置站口，10余分钟到达成都。医院开设有内、外、妇、儿、中医等普通和特色科室，是全区医教研中心，“120”急救中心，国家爱婴医院，全科医师转岗培训基地、临床医师规范化进修基地、四川省人民医院网络教学医院，获有省级先进“职工之家”、省级卫生单位、省级无烟单位、市级文明单位、市级园林式单位等称号。医院共占地60亩，建筑面积60100平方米，目前有编制床位500张，实际开放床位506张，在岗职工679人，汇集了10名正高级、56名副高级专业技术人员，有市级名医4人、区级名医30人。眉山市重点专科有重症医学科和骨科，特色专科有消化内科、神经内科、泌尿外科、肝胆外科及血透室等。医院建立了完善的信息化就医系统，实行就诊一卡通，开通了银医自助缴费系统、医保报账系统、排号系统。投资约300万元的床旁智慧病房系统于全部投入使用。拥有价值约1.2亿元的1.5T核磁共振、128层螺旋CT、DSA（血管机）、8排螺旋CT、全自动生化仪、四维彩超、腹腔镜、G臂、关节镜、OCT等先进设备。在医院门诊部设置了全市首家“一站式”服务中心，通过“一站式”方式，解决了患者的预约挂号、开具证明、咨询投诉等问题。第二住院大楼已于2019年12月投入使用。新大楼整体规划为外科大楼，设置普外、骨科、泌尿、脑外、产科、妇科、儿科（含新生儿病房）、重症医学科及手术室等临床科室。新增设内三科（呼吸内科专业）、外三科（泌尿及甲乳专业），将逐步增设内四科（肿瘤及肾病专业）及中西医结合科。原有住院大楼规划为内科大楼，设置呼吸、心脏、消化、内分泌、肿瘤、肾脏及血透室等临床科室。2019年，院门急诊总人次（除体检人次）为420096人次，同比增加31338人次，增长比例为8.06%；出院患者22860人，同比增加1733人，增长比例为8.2%；手术台次5800台，同比增加762台，增长比例15.13%；其中：三、四级手术2471台，占比为42.6%，与去年同比增长15.09%。核心文化理念（1）医院院训：严谨、仁爱、厚德、奉献（2）医院宗旨：救死扶伤、立院为民（3）管理理念：以人为本，依法治院，质量立院，科技兴院。（4）医院院景：将医院建成群众满意、政府放心、职工幸福的区域医疗中心。（5）医院发展规划：建设具有三级综合医院水平的区域医疗中心（6）医院服务理念：一切为了病人，为了病人的一切特别2011年6月整体搬迁至新址后，医院各方面工作取得较大成绩：医院制度更加完善，管理更加规范，管理体系更加健全；学科建设更加齐全；医务人员综合素质进一步提高；医院服务能力进一步增强；人民群众满意度不断提高。今后医院将认真贯彻执行党和政府的卫生工作方针，继续深化医疗改革，强化医院管理，努力提高医疗质量和服务水平，秉承“严谨、仁爱、厚德、奉献”的院训精神，坚持“救死扶伤，立院为民”的办院宗旨，牢记“一切为了病人，为了病人的一切”的医疗服务理念，始终把社会效益放在首位，努力为人民的健康事业作出更大的贡献。动脉炎是一种累及主动脉及其主要分支的慢性非特异性炎性疾病。病变多见于主动脉弓及其分支,其次为降主动脉、腹主动脉和肾动脉。，病因尚不明确，动脉，药物治疗 药物治疗期间,应坚持严格按照医生指导治疗,不可擅自改变药物剂量或突然停药,保证治疗计划得到落实。应了解所用药物的名称、剂量、用药时间和方法等。 糖皮质激素 为治疗大动脉炎的基础药物。 可选用泼尼松、甲泼尼龙等。 活动性重症者可试用大剂量甲泼尼龙静脉冲击治疗。 若临床症状缓解并稳定,可以遵医嘱减量、停药。 长期应用糖皮质激素应注意感染、骨质疏松、胃肠道出血、低钾血症等不良反应。 免疫抑制剂 免疫抑制剂联合糖皮质激素能增强治疗效果。 常用环磷酰胺、甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等。 在治疗中应注意查血、尿常规和肝功能、肾功能,以监测不良反应的发生。 生物制剂 近年来有报道肿瘤坏死因子（TNF）-α抑制剂和白介素6（IL-6）抑制剂可使大动脉炎患者症状改善、炎症指标好转,但尚需进一步的临床研究来证实。 其他药物 降压药物：常用药物包括钙拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、利尿药β受体拮抗药等。 手术治疗 多数血管有丰富的侧支循环,因此不建议过早进行血管干预治疗,且应尽可能不在疾病活动期手术。 手术治疗的目的主要是进行血运重建,治疗药物治疗无效的血管严重狭窄或动脉瘤。 可对血管狭窄或动脉瘤进行旁路手术,主动脉严重反流者可行主动脉瓣置换,对肾动脉狭窄造成严重高血压者可行经皮腔内血管成形术。，纤维肌发育不良 相同点：年轻女性多见,常累及肾动脉和颈内动脉,均可表现为高血压、心悸、乏力、头晕等。 不同点：纤维肌发育不良是一种非炎症性、非动脉硬化性动脉血管病。典型的血管造影表现为“串珠样变”。结合超声、CTA、血管造影等检查,可明确诊断。 动脉粥样硬化 相同点：早期无特异性症状,之后可出现头晕、胸闷等表现。 不同点：动脉粥样硬化发展到相当程度,尤其有器官明显病变时,诊断并不困难。年长者有血脂异常,且动脉造影发现血管狭窄性病变,有助于鉴别诊断。 贝赫切特综合征 相同点：均可出现心脏、肺及血管损害症状。 不同点：贝赫切特综合征是一种以口腔和外阴溃疡、眼炎为临床特征,并可累及肠道、神经等多个系统的慢性全身性血管炎症性疾病。典型临床表现和针刺反应试验等有助于鉴别诊断。 结节性多动脉炎 相同点：均可出现心脏、肾脏损害症状。 不同点：结节性多动脉炎常见于50～60岁男性,多累及四肢、胃肠道、肝、肾的中等动脉,肺和肾小球多不受累。 血栓闭塞性脉管炎 相同点：均有患肢缺血、疼痛、间歇跛行、受累动脉搏动减弱或消失等症状。 不同点：血栓闭塞性脉管炎多累及四肢中、小动静脉,以下肢多见,好发于男性青壮年。 IgG4相关性主动脉炎 相同点：均可出现主动脉和主动脉周围炎症、狭窄等表现。 不同点：IgG4相关性主动脉炎血清IgG4水平升高,病理学检查有丰富的IgG4阳性浆细胞和席纹状纤维化改变。，无，实验室检查 包括血常规检查、红细胞沉降率、C-反应蛋白、自身抗体检查等。 血常规检查：急性期或疾病活动期可出现血白细胞和血小板计数升高。 活动期可出现红细胞沉降率增快、C-反应蛋白升高。 自身抗体检查：部分患者可出现抗内皮细胞抗体和抗主动脉抗体阳性。 影像学检查 彩色多普勒超声：可探查主动脉及其主要分支狭窄或闭塞（颈动脉、锁骨下动脉、肾动脉等）,少数可出现血管扩张或血管瘤。超声对血管远端分支探查较困难。 CT血管造影（CTA） 可提示肾动脉主干及一、二级分支管腔的狭窄与扩张。 肾动脉管壁出现钙化、夹层、斑块和出血等。 腹主动脉及分支的解剖以及是否存在副肾动脉等。 数字减影血管造影（DSA）：有助于发现动脉狭窄、闭塞、颅内动脉瘤和动静脉畸形。但对于脏器内小动脉显示不清。 磁共振成像（MRI）：提示受累血管壁的水肿情况,有助于判断疾病的活动性。 正电子发射断层成像（PET）：有助于观察管壁对同位素的摄取情况,可用于判断疾病的活动性和活动程度。 超声心动图：可显示胸-腹主动脉的狭窄与扩张,亦可显示肺动脉、主动脉分支近段的狭窄。 眼底检查 有助于判断是否存在眼动脉缺血造成的眼底病变。，。
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