京东健康互联网医院
网站导航

贵阳医学院附属医院先天性肺囊肿专家

简介:

贵州医科大学附属医院创建于1941年,由来自协和的杨济时、贾魁、杨静波、李瑞麟、管葆真等五位专家创建。医院始建之初便聚集了大批医学精英,其中多数专家来自协和医院,医院在办院理念、规章制度、组织架构上亦多参照协和,形成了诊疗规范、治学严谨的优良作风,在当时被誉为“小协和”。贵州医科大学附属医院是贵州省综合实力最强、集医教研为一体的大型综合性三级甲等医院,也是贵州省疑难急危重症救治、医疗科研创新和医学人才培养的重要支撑力量。医院拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队,致力于提供高水平的医疗服务和关怀。同时,医院在先天性肺囊性病等疾病的诊疗方面具有丰富的经验和领先的治疗技术。先天性肺囊性病是一种肺部先天性畸形,临床表现可甚悬殊,应早期手术治疗,医院拥有专业的团队进行诊断和治疗,能够为患者提供全面的个性化治疗方案。同时,医院还致力于开展相关疾病的健康教育和预防措施,帮助患者和社会了解疾病知识,提高健康意识,预防疾病的发生。我们期待着为患者提供最优质的医疗服务,帮助他们重获健康。先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形,在小儿并不少见,也可见于新生儿。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿(肺囊肿)、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿(肺大疱)、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等。本病发病无性别差异。本病的临床表现可甚悬殊。小的囊肿无任何症状,仅在X线检查时才被发现,较大囊肿在继发感染或肿大压迫周围组织时出现症状。本病应早期手术治疗,疗效良好。,胚胎发育期,因气管、支气管异常的萌芽或分支异常发育所致。病变可发生在支气管分支的不同部位和显示不同的发育阶段。囊肿常为多房性,也可为单房性。囊壁多具有小支气管壁结构,内层有纤毛柱状上皮,外层可见散在小片软骨,壁内可见平滑肌束和纤维组织。囊状病变结构内层可见不同的表皮细胞,有柱状、立方形和圆形上皮细胞,这显示出支气管树分支发育不完全的不同程度。有些具有分泌黏液的柱状细胞,腔内充满黏液。,肺,一般诊断明确,在无急性炎症情况下,均应早期手术。因为囊肿容易继发感染,药物治疗非但不能根治,相反,由于多次感染后囊壁周围炎症反应,引起胸膜广泛粘连,导致手术较为困难,易发生并发症。年龄幼小,并非手术的绝对禁忌证。尤其在出现缺氧、发绀、呼吸窘迫者,更应及早手术,甚至急诊手术。 如病变过于广泛,肺功能严重下降或合并存在严重心、肝、肾等器质性疾患时,则禁忌手术。肺囊肿典型的无症状单发,无继发感染,手术与术后都比较顺利,预后较好。多次继发感染,粘连严重,边界不清,手术时应慎重。 大宗文献报道未见肺囊肿癌变,但有散在癌变个案报道。,无,无,1.X线检查 本病临床症状不典型,需注意鉴别诊断。X线胸部检查显示边缘清晰的圆形或椭圆形的致密阴影,或圆形或椭圆形壁薄的透亮空洞阴影中可有液平面。 2.胸部CT扫描 可更清楚显示肺囊肿特点,明确肺内孤立或多发病变。表现为边缘光整圆形或类圆形阴影。多发肺囊肿可呈蜂窝状。 3.肺功能检查、支气管造影,。

聂梅兰 副主任医师

两性畸形、尿道下裂、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、先天性肾积水、尿道损伤、漏斗胸、隔离肺、叉状肋、膈疝、食道裂孔疝等先天性膈疝、幽门狭窄、肠旋转不良、十二指肠狭窄、环状胰腺、肠闭锁、肠肿瘤,先天性胆总管囊肿先天性胆道闭锁,卵黄管和脐尿管异常,腹内、外疝,肠套叠,肠梗阻,先天性巨结肠,直肠肛门畸形等

好评
接诊量
平均等待
擅长:两性畸形、尿道下裂、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、先天性肾积水、尿道损伤、漏斗胸、隔离肺、叉状肋、膈疝、食道裂孔疝等先天性膈疝、幽门狭窄、肠旋转不良、十二指肠狭窄、环状胰腺、肠闭锁、肠肿瘤,先天性胆总管囊肿先天性胆道闭锁,卵黄管和脐尿管异常,腹内、外疝,肠套叠,肠梗阻,先天性巨结肠,直肠肛门畸形等
更多服务

患友问诊

科普文章

#先天性肺囊肿
8
先天性肺囊肿
#先天性肺囊肿
4
先天性肺囊肿
#先天性肺囊肿
2
先天性肺囊肿
#先天性肺囊肿
7
先天性肺囊肿
#先天性肺囊肿
3
婴儿肺囊腺瘤复查
#先天性肺囊肿
3
先天性肺囊肿
好消息,关于肺癌的这个结果终于正式发表了
#先天性肺囊肿
6
肺囊腺瘤的产权咨询
#先天性肺囊肿
8
先天性肺囊肿
#先天性肺囊肿
5
先天性肺囊肿
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号