银川市第一人民医院，始建于1957年，经过多年发展，已成为集医疗、急救、教学、科研、预防保健及社区医疗服务为一体的大型综合性三级甲等医院。医院总建筑面积10.5万平方米，拥有1200张床位和1868名员工，其中包括博、硕士研究生157人，卫生专技人员1659人，高级职称451人。医院设有32个临床科室、14个医技类科室、36个病区、16个教研室和14个社区卫生服务机构，年门、急诊量近100万。医院拥有国家级医学中心/基地8个、省级医学中心/基地17个、市级医学中心11个，以及国家重点专科、省级质控中心、市级重点专科22个。医院狠抓内涵建设，注重品牌效应，打造了回医药脑病科，血管外科，呼吸内科，心脏诊疗中心等优势专科。 银川市第一人民医院在医疗领域积极探索创新“互联网+医疗健康”服务模式，建立了远程专家门诊、电生理远程诊断中心、远程影像诊断中心等，取得初步成效。医院不仅在医疗技术上不断创新，更注重医院文化和党建工作，形成了药学支部“党建引领、三‘方’联动”、妇儿支部“心系妇儿、相伴成长”、社区支部“三五守初心、六精促健康”等品牌。医院还荣获多项荣誉，如“全国卫生系统先进单位”、“全国百姓放心示范医院”等。 在面对疾病方面，银川市第一人民医院具有先进的设备和专业的医护团队，能够为患者提供先天性肺囊性病等疾病的诊疗服务。先天性肺囊性病是一种肺部先天性畸形，病理分类和命名比较混乱，包括支气管源性囊肿、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿等。医院提倡早期手术治疗，并且拥有良好的疗效。 银川市第一人民医院以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，紧紧围绕国家医改政策要求，以“建体系、育专科、强服务”为发展战略，以“转观念、转方式、转作风”为抓手，积极探索创新“互联网+医疗健康”模式，为人民群众身体健康保驾护航。先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形,在小儿并不少见,也可见于新生儿。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿（肺囊肿）、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿（肺大疱）、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等。本病发病无性别差异。本病的临床表现可甚悬殊。小的囊肿无任何症状,仅在X线检查时才被发现,较大囊肿在继发感染或肿大压迫周围组织时出现症状。本病应早期手术治疗,疗效良好。，胚胎发育期,因气管、支气管异常的萌芽或分支异常发育所致。病变可发生在支气管分支的不同部位和显示不同的发育阶段。囊肿常为多房性,也可为单房性。囊壁多具有小支气管壁结构,内层有纤毛柱状上皮,外层可见散在小片软骨,壁内可见平滑肌束和纤维组织。囊状病变结构内层可见不同的表皮细胞,有柱状、立方形和圆形上皮细胞,这显示出支气管树分支发育不完全的不同程度。有些具有分泌黏液的柱状细胞,腔内充满黏液。，肺，一般诊断明确,在无急性炎症情况下,均应早期手术。因为囊肿容易继发感染,药物治疗非但不能根治,相反,由于多次感染后囊壁周围炎症反应,引起胸膜广泛粘连,导致手术较为困难,易发生并发症。年龄幼小,并非手术的绝对禁忌证。尤其在出现缺氧、发绀、呼吸窘迫者,更应及早手术,甚至急诊手术。 如病变过于广泛,肺功能严重下降或合并存在严重心、肝、肾等器质性疾患时,则禁忌手术。肺囊肿典型的无症状单发,无继发感染,手术与术后都比较顺利,预后较好。多次继发感染,粘连严重,边界不清,手术时应慎重。 大宗文献报道未见肺囊肿癌变,但有散在癌变个案报道。，无，无，1.X线检查 本病临床症状不典型,需注意鉴别诊断。X线胸部检查显示边缘清晰的圆形或椭圆形的致密阴影,或圆形或椭圆形壁薄的透亮空洞阴影中可有液平面。 2.胸部CT扫描 可更清楚显示肺囊肿特点,明确肺内孤立或多发病变。表现为边缘光整圆形或类圆形阴影。多发肺囊肿可呈蜂窝状。 3.肺功能检查、支气管造影，。