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雷州市人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

雷州市人民医院,始建于1941年,是一所集医疗、急救、教学、科研、预防、保健、康复于一体的二级甲等综合医院。医院拥有50多个专业科室,其中染色体异常相关疾病治疗专业实力雄厚。我院设有遗传科,专注于染色体异常疾病的诊断与治疗。医院引进先进的高精尖医疗设备,如核磁共振、全身螺旋CT机等,为患者提供精准的诊疗服务。同时,我院积极开展新技术、新项目,如染色体异常相关疾病的基因检测、基因治疗等。医院是湛江市医学科研、教学重要基地,承担多项染色体异常相关疾病的临床研究项目。雷州市人民医院,致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,助力患者重拾健康生活。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

何毅 副主任医师

乙肝、丙肝、转氨酶增高、酒精性肝病、脂肪肝、发热、结核、手足口病、水痘、带状疱疹、皮疹等。糖尿病、肺炎、胃炎、高血压、冠心病。

好评 99%
接诊量 7604
平均等待 -
擅长:乙肝、丙肝、转氨酶增高、酒精性肝病、脂肪肝、发热、结核、手足口病、水痘、带状疱疹、皮疹等。糖尿病、肺炎、胃炎、高血压、冠心病。
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陈文波 主任医师

儿童急救,消化及呼吸系统疾患,儿童保健。

好评 99%
接诊量 208
平均等待 15分钟
擅长:儿童急救,消化及呼吸系统疾患,儿童保健。
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戴有 主治医师

熟悉康复科中医科常见病多发病的诊治,如感冒、咳嗽、头晕、颈肩腰腿痛,尤其擅长于脑卒中后偏瘫、吞咽困难、言语障碍、认知障碍的康复评估和治疗。

好评 -
接诊量 2
平均等待 -
擅长:熟悉康复科中医科常见病多发病的诊治,如感冒、咳嗽、头晕、颈肩腰腿痛,尤其擅长于脑卒中后偏瘫、吞咽困难、言语障碍、认知障碍的康复评估和治疗。
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王恩清 住院医师

针药结合,疗效确实。擅于运用中医经方治疗内科、儿科、妇科各种常见病多发病及疑难杂症。擅长运用针灸、中医推拿正骨、火针、浮针、拔罐等中医外治法治疗颈肩腰腿痛、脑卒中后遗症、体质调理等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:针药结合,疗效确实。擅于运用中医经方治疗内科、儿科、妇科各种常见病多发病及疑难杂症。擅长运用针灸、中医推拿正骨、火针、浮针、拔罐等中医外治法治疗颈肩腰腿痛、脑卒中后遗症、体质调理等。
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患友问诊

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁
21
2024-11-14 19:43:07
我是试管婴儿,怀孕12周+,NT检查结果偏厚,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性43岁
61
2024-11-14 19:43:07
染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁
34
2024-11-14 19:43:07
我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁
32
2024-11-14 19:43:07
患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁
39
2024-11-14 19:43:07
产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁
28
2024-11-14 19:43:07
耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁
45
2024-11-14 19:43:07
小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁
14
2024-11-14 19:43:07
我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁
68
2024-11-14 19:43:07
患者咨询无创DNA检测880和2800的区别,想了解适用人群和检测内容。患者女性32岁
35
2024-11-14 19:43:07

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