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湛江医学院附属医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

广东医科大学附属医院,坐落于美丽的南海之滨,是粤西地区最先进、最齐全的医疗设备拥有者,尤其在染色体异常疾病治疗方面具有显著的专业实力。医院设有多个临床机构和研究所,汇聚了一批高层次人才,其中包括广东省名中医、广东省医学领军人才等。医院在染色体异常疾病如唐氏综合征、爱德华氏综合征等治疗领域,积累了丰富的临床经验,成功开展多项尖端医疗技术,如十指断指再植、原位肝移植等。广东医科大学附属医院始终以“汇聚优秀人才,建设共享平台,推进重点突破,实现跨越发展”的学科建设思路,致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

蔡川川 副主任医师

色素性皮肤病、疤痕、光老化和各种皮肤赘生物的激光治疗,常见皮肤病、性病的诊治

好评 -
接诊量 17
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擅长:色素性皮肤病、疤痕、光老化和各种皮肤赘生物的激光治疗,常见皮肤病、性病的诊治
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尹小健 主任医师

脑血管,AD

好评 100%
接诊量 269
平均等待 15分钟
擅长:脑血管,AD
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林智君 副主任医师

帕金森病

好评 100%
接诊量 51
平均等待 -
擅长:帕金森病
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罗旭东 副主任医师

精神分裂症、焦虑症、双相情感障碍、抑郁症、睡眠障碍及躯体疾病伴发精神障碍等疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 9
平均等待 -
擅长:精神分裂症、焦虑症、双相情感障碍、抑郁症、睡眠障碍及躯体疾病伴发精神障碍等疾病的诊治。
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许丽华 主任医师

擅长不孕症、排卵障碍、复发性流产的诊治,试管婴儿、人工授精助孕治疗适应症的掌握、治疗方案的确定、各种超排卵及促排卵方案的实施。

好评 100%
接诊量 18
平均等待 -
擅长:擅长不孕症、排卵障碍、复发性流产的诊治,试管婴儿、人工授精助孕治疗适应症的掌握、治疗方案的确定、各种超排卵及促排卵方案的实施。
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梁亚海 副主任医师

肺癌穿刺活检诊断;肺癌靶向治疗、放疗、化疗及中药治疗

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接诊量 -
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擅长:肺癌穿刺活检诊断;肺癌靶向治疗、放疗、化疗及中药治疗
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肖健齐 主任医师

脑肿瘤如:胶质瘤,脑膜瘤,垂体腺瘤等;脑血管疾病如:脑出血,脑干出血,动脉瘤,脑血管畸形,烟雾病,脑梗塞颈动脉狭窄等,椎管内肿瘤如:脊膜瘤,神经鞘瘤等,脑积水,颅脑脊髓先天畸形如:小脑扁桃体下疝,蛛网膜囊肿等,功能性疾病如:三叉神经痛,面肌痉挛等,脑外伤 等神经外科疾病。

好评 100%
接诊量 6
平均等待 8小时
擅长:脑肿瘤如:胶质瘤,脑膜瘤,垂体腺瘤等;脑血管疾病如:脑出血,脑干出血,动脉瘤,脑血管畸形,烟雾病,脑梗塞颈动脉狭窄等,椎管内肿瘤如:脊膜瘤,神经鞘瘤等,脑积水,颅脑脊髓先天畸形如:小脑扁桃体下疝,蛛网膜囊肿等,功能性疾病如:三叉神经痛,面肌痉挛等,脑外伤 等神经外科疾病。
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李芳谷 副主任医师

脱发、瘢痕(痤疮后萎缩性瘢痕【痘印,痘疤,痘坑】、增生性瘢痕、瘢痕疙瘩)、色素性皮肤病(白癜风,太田痣,顴褐青色痣,雀斑,黄褐斑等)、面部皮炎(痤疮、玫瑰痤疮、激素依赖性皮炎、脂溢性皮炎等)、过敏性皮肤病(荨麻疹、湿疹、特应性皮炎、接触性皮炎等)、感染性皮肤病(带状疱疹、带状疱疹后遗神经痛、体股癣、手足癣、皮肤非典型分支杆菌感染、疥疮、寻常疣、掌跖疣、扁平疣、脓疱疮等)、银屑病、汗管瘤、睑黄瘤等治疗。

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擅长:脱发、瘢痕(痤疮后萎缩性瘢痕【痘印,痘疤,痘坑】、增生性瘢痕、瘢痕疙瘩)、色素性皮肤病(白癜风,太田痣,顴褐青色痣,雀斑,黄褐斑等)、面部皮炎(痤疮、玫瑰痤疮、激素依赖性皮炎、脂溢性皮炎等)、过敏性皮肤病(荨麻疹、湿疹、特应性皮炎、接触性皮炎等)、感染性皮肤病(带状疱疹、带状疱疹后遗神经痛、体股癣、手足癣、皮肤非典型分支杆菌感染、疥疮、寻常疣、掌跖疣、扁平疣、脓疱疮等)、银屑病、汗管瘤、睑黄瘤等治疗。
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吴昊 主任医师

脑血管病

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擅长:脑血管病
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周飞 副主任医师

糖尿病,骨质疏松,甲亢

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接诊量 -
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擅长:糖尿病,骨质疏松,甲亢
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患友问诊

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁
66
2024-11-14 20:00:40
精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁
30
2024-11-14 20:00:40
我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁
3
2024-11-14 20:00:40
精液检查发现精子数量很少,求诊断建议。患者男性32岁
7
2024-11-14 20:00:40
我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁
40
2024-11-14 20:00:40
宝宝有7号染色体缺失引起的心脏问题,经常感冒,医生建议打ACTH治疗,但宝宝抽搐次数多,时间长,能否提前治疗?患者女性8个月22天
43
2024-11-14 20:00:40
备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁
52
2024-11-14 20:00:40
我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁
25
2024-11-14 20:00:40
我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁
10
2024-11-14 20:00:40
我是试管婴儿,怀孕12周+,NT检查结果偏厚,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性43岁
53
2024-11-14 20:00:40

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
3
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
#22号染色体缺如综合征
3
很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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干燥综合征怎么治疗 选择试管还是自怀
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
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克鲁宗综合征治疗成本有多大?
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选喜欢吃的东西
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