诸暨市人民医院是一家集医疗、科研、教学、预防、保健、康复于一体的大型三级综合性医院，是温州医科大学非直管附属医院。医院前身系诸暨公立医院，1946年由联合国救济总署资助，诸暨籍知名人士蒋鼎文、中华医学会首任眼科分会主任周诚浒发起建造。上世纪五十年代隶属省卫生厅，先后称浙江省第一康复医院、浙江省立诸暨医院。1957年划归地方管理。1989年，诸暨撤县设市，遂用现名。2000年1月，晋升为三级乙等综合性医院。2012年11月，医院整体搬迁至城西现址。2019年3月，联合8家乡镇卫生院组建成诸暨市人民医院医共体。2022年1月，晋升为三级甲等综合性医院。医院曾先后获评全国百佳医院、全国平安医院、全国三八红旗集体、省劳动模范集体、省平安医院、省文明医院等荣誉称号。医院设有2个院区，占地面积239亩（城西院区223亩，江东院区16亩），建筑面积19.6万平方米(城西院区16.5万平方米，江东院区3.1万平方米)，核定床位1500张，设42个病区。现有员工2771人，其中卫技人员2120人，高级职称607人，有硕、博士193人。医院现有省市共建医学扶植重点学科1个，省医学龙头学科3个，绍兴市重点学科10个。全市医学影像、心电、超声、病理及消毒供应五个共享中心附设院内，设有胸痛、卒中、创伤、危重孕产妇救治、危重新生儿救治五大中心，胸痛中心通过国家胸痛中心标准版认证，卒中中心通过国家卒中防治中心认证。近三年，DRG主要技术指标在全省三级医院排名居前。全国三级公立医院绩效考核成绩位于A序列。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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