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宁夏煤炭总医院噬血细胞淋巴组织细胞增生症专家

简介:

宁夏回族自治区第五人民医院是由1家三级医院、4家二级医院、2家一级医院和11个社区服务中心(站)组合而成的医疗集团。总编制床位1348张,实际开放床位1266张。现有职工1878人,其中在编职工1061人,合同制聘用职工817人,专业技术人员1571人。1人享受自治区政府特殊津贴,3人入选自治区塞上名医,1人入选自治区托举人才,1人入选自治区医疗骨干。1人入选石嘴山市塞上名医,3人享受市政府特殊津贴,6人入选石嘴山市学科带头人,4人入选市级专家,10人入选专业技术骨干,8人被评为后备人才,11名护士入选石嘴山市最美护士,先后有17人次入选石嘴山市“351”人才工程,6人入选市级“313”人才,6人入选市级拔尖人才。12人次在国家级专业委员会任职,52人次在宁夏各专业委员会任职。医院总资产近5亿元,其中固定资产4.26亿元。2019年,医院门急诊量84.7万人次,住院患者4.1万余人次,手术8759台次。总院位于宁夏回族自治区石嘴山市大武口区,始建于1967年,是一所集医疗、教学、科研、矿山救护、预防保健、康复为一体的三级乙等综合医院,是国家级“爱婴医院”、卫计委国际紧急救援网络医院、国家安监总局医疗救护中心宁夏分中心、宁夏矿山救护中心、宁夏医科大学教学医院,是宁夏回族自治区唯一一家通过ISO9001质量管理体系认证的医院。总院设置管理科室24个,业务科室33个,专业科室门类齐全。总院职业病防治科为自治区级优势专科,骨科、麻醉科、妇产科、耳鼻喉科为石嘴山市级重点专科。总院总资产3.46亿元,固定资产2.74亿元。拥有1.5T核磁共振、256排CT、64排CT等100万元以上医疗设备30台(件)。2014年与北京友谊医院建立协作关系,2017年医院挂牌上海市第一人民医院宁夏分院、中国煤矿尘肺病防治基金会定点医院和科研基地。近年来,医院始终坚持“科技兴院”的方针,重视学科建设,整合相关科室和专业,成立职业病防治中心、石嘴山市危重孕产妇和新生儿救治中心、胸痛中心、肿瘤中心、卒中中心、创伤中心,凝练专科优势,扩大影响力。在全区或石嘴山市率先开展了血液透析、白内障超声乳化摘除人工晶体植入术、妇科微创自凝刀技术、非脱垂阴式子宫切除术、人工全髋关节置换术、妇科悬吊式腹腔镜技术、保留器官功能的微创技术、压力性尿失禁的手术研究、腹腔镜下妇科恶性肿瘤根治术、脑立体定向颅内血肿微创清除术、经前路椎体减压植骨融合内固定等先进的治疗技术。多年来,医院坚持“一切为了人民健康”的服务宗旨,不断改善服务质量、创新服务模式、简化服务流程,推行微笑服务和无缝隙服务,竭力为患者提供人性化服务。认真执行价格公示制,落实“一日清单制”,主动接受社会监督,使患者明明白白消费,赢得了社会和患者的信任和支持。自治区和石嘴山市综合医改启动以来,五医院紧扣医改任务,找准定位、主动作为,在推进医院内部改革、加强医联体建设,促进分级诊疗双向转诊落地等方面取得显著成效,获得上级部门的一致好评。“百尺竿头,更进一步”。面对新的机遇和挑战,医院将进一步夯实基础管理,推行精、细、严、实的管理模式,狠抓医疗质量,提高科研水平,提升服务内涵,以一流的技术、一流的质量、一流的服务,为群众提供更优质满意的服务,向着将医院建设成为银北地区区域性医疗中心的目标再出发。噬血细胞综合征(HLH)被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病,主要是由于细胞毒杀伤细胞(CTL)及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍,单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖,产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征,常染色体隐性遗传或X连锁遗传,感染,恶性肿,自身免疫性疾病,药物,获得性免疫缺陷等,全身,目前国际上普遍采用HLH-2004方案治疗继发性噬血细胞综合征。2004方案以地塞米松、依托泊苷及环孢霉素为基础,分为前8周的初始治疗期及维持治疗期,另外加以鞘内注射,首先必须区分先天性亦或是继发性,特别是将前者与病毒相关性噬血细胞综合征相区分。其次必须严格除外肿瘤相关性噬血细胞综合征,禁食油腻辛辣等刺激性比较强的食物,多吃水果和绿色蔬菜,比如说包菜中含有丰富的膳食纤维、矿物质、有机酸、氨基酸以及人体所需的多种微量元素等营养物质,对于身体健康以及自身免疫能力的提高有很大的帮助,,血常规,凝血功能检查,骨髓检查,免疫学检查,。

刘永丽 副主任医师

妇科常见及多发疾病的诊治。

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擅长:妇科常见及多发疾病的诊治。
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于萍 主任医师

擅长高血压、糖尿病、甲状腺疾病;和消化内科领域、肝病等常见病的诊治及鉴别诊断。及体检报告的解读。

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擅长:擅长高血压、糖尿病、甲状腺疾病;和消化内科领域、肝病等常见病的诊治及鉴别诊断。及体检报告的解读。
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赵雪桃 主任医师

乳腺、甲状腺疾病,胃肠道疾病,肝胆疾病及泌尿系疾病

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擅长:乳腺、甲状腺疾病,胃肠道疾病,肝胆疾病及泌尿系疾病
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李得忠 主治医师

李得忠,中共党员,外科学、全科医学专业,主治医师,从事医疗工作44余年。一直从事普外科专业的临床工作。服务患者意识强,掌握普外科、全科医学专业常见病、多发病的诊疗、预后和康复知识。工作中善于学以致用,钻研业务,得到同事的认可和广大患者的信赖。2021年按宁夏回族自治区卫健委要求,经过全科医师转岗正规培训,经规范考核取得全科医学执业资格。

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擅长:李得忠,中共党员,外科学、全科医学专业,主治医师,从事医疗工作44余年。一直从事普外科专业的临床工作。服务患者意识强,掌握普外科、全科医学专业常见病、多发病的诊疗、预后和康复知识。工作中善于学以致用,钻研业务,得到同事的认可和广大患者的信赖。2021年按宁夏回族自治区卫健委要求,经过全科医师转岗正规培训,经规范考核取得全科医学执业资格。
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孙静 住院医师

待完善

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擅长:待完善
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梁念孩 住院医师

目前在宁夏第五人民医院普外科从事临床工作,擅长甲状腺,乳腺,肺,胃结直肠疾病,肝胆胰脾疾病,肾脏、输尿管、膀胱、前列腺、尿道等泌尿系统疾病,肛周脓肿,肛瘘,肛裂,内痔,外痔,混合痔等肛周疾病的诊断与治疗。

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擅长:目前在宁夏第五人民医院普外科从事临床工作,擅长甲状腺,乳腺,肺,胃结直肠疾病,肝胆胰脾疾病,肾脏、输尿管、膀胱、前列腺、尿道等泌尿系统疾病,肛周脓肿,肛瘘,肛裂,内痔,外痔,混合痔等肛周疾病的诊断与治疗。
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患友问诊

我最近总是感到疲劳,经常生病,想了解一下我的免疫系统是否正常?我3年前做过甲状腺手术,会影响到免疫功能吗?现在主要是干咳,基本没有痰。请问医生,是否需要服用其他药物?患者男性46岁
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2024-11-16 16:49:28
嗜血细胞减少综合征是一种罕见的血液疾病,主要表现为白细胞和血小板计数异常,可能由多种原因引起,包括淋巴瘤和EB病毒感染等。治疗主要依靠输注血小板和针对潜在疾病的治疗。
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2024-11-16 16:49:28
我计划备孕,检查发现蛋白S和B淋巴细胞指标异常,之前有过一次胎停,免疫指标一直比较异常,如何调理?患者女性28岁
64
2024-11-16 16:49:28
孩子经常生病,担心免疫力低下,做了免疫球蛋白和补体含量检测,结果显示IgE含量稍高,可能与过敏有关,补体含量基本正常,孩子对鸡蛋和交链孢霉有轻度过敏反应。患者女性4岁
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2024-11-16 16:49:28
患者进行了血液检查,结果显示细菌感染和异型淋巴细胞数量增多。医生怀疑可能是EB病毒感染引起的,并建议使用更昔洛韦进行治疗。
38
2024-11-16 16:49:28
患者因淋巴细胞持续偏高而咨询医生,担心是否患有癌症。医生建议进行外周血淋巴细胞亚群检查和外周血免疫分型检查。患者男性21岁
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2024-11-16 16:49:28
身体虚弱,免疫功能可能降低,大生化血常规三项指标异常,牙疼。患者男性30岁
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2024-11-16 16:49:28
孩子一直发烧,腋温37度以上,去县级医院检查了,医生说痰培养结果没有大问题,但我还是很担心。孩子有轻微的咳嗽和黄痰,医生开了翅鞘清热颗粒。县级医院不收,因为腋温不到37度,他们不认可耳温。请问孩子的病情如何?患者男性10岁
39
2024-11-16 16:49:28
一岁五个月儿童咳嗽,疑与支气管肺炎有关,淋巴细胞亚群分析异常,肝功能偏低。患者男性1岁5个月
65
2024-11-16 16:49:28
亚淋巴细胞异常,怀疑免疫力低下,想了解治疗建议。患者女性33岁
36
2024-11-16 16:49:28

科普文章

#嗜血细胞综合症
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嗜血细胞综合征,又称噬血细胞综合征或噬血细胞性淋巴组织增生症,是一种淋巴细胞增生性疾病。它主要是由于原发或继发性免疫异常,导致过度炎症反应综合征。噬血细胞综合征的典型表现包括淋巴结肿大、脾脏肿大以及发热、皮疹、肝脾肿大等症状。这些症状可能会因人而异,具体需要通过医生的检查和诊断来确定。

在治疗上,噬血细胞综合征需要针对不同的病因采取不同的治疗方法。主要包括免疫调节治疗、化学药物治疗、生物治疗、放疗和造血干细胞移植等。对于需要明确噬血细胞综合征的人群,建议及时就医,让医生给予相关检查和评估,以便早期诊断和治疗,提高治愈率。

#嗜血细胞综合症
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嗜血细胞综合征一般是指临床上的噬血细胞综合征,预后较差,病情进展快,死亡率高,但是部分患者经过积极治疗,可取得良好的治疗效果。其治疗方法主要包括一般治疗、化学治疗、异基因造血干细胞移植等。

1.一般治疗:对于贫血严重的患者,可以及时进行成分输血治疗,如输注红细胞。对于急性出血者,可输注血小板、新鲜冰冻血浆等,必要时可使用重组人血小板生成素;

2.化学治疗:如诱导治疗,治疗方案包括依托泊苷+环孢素A+地塞米松+氨甲蝶呤,以及地塞米松、依托泊苷和环孢素A,可用于控制过度炎症状态,控制疾病进展。挽救治疗,一般经初始诱导治疗后,未能达到部分应答及以上疗效,可通过挽救治疗,常用药物有脂质体多柔比星、依托泊苷和甲泼尼龙联合化疗;

3.异基因造血干细胞移植:是指将正常的造血干细胞通过静脉输注到患者体内,从而促使患者正常的造血和免疫功能得以重建。

具体的治疗方法,需在专业医生指导下进行,越早治疗,预后也就越好。

#噬血细胞综合征#感染性噬红细胞综合征#噬血细胞淋巴组织细胞增生症
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嗜血细胞综合症主要是一类由于组织细胞异常增生,从而吞噬正常的红细胞,淋巴细胞等出现的临床疾病。嗜血细胞综合症分为原发性和继发性两种。患者会出现淋巴结异常增生,肿大,发烧,肌肉无力等临床症状。

如果说确诊为嗜血细胞综合症的话,一定要及时的治疗,避免引起更严重的疾病。血液功能异常的患者一定要及时的去医院进行检查,可以做血常规,骨髓穿刺等检查,确定具体的病因之后再进行具体的治疗,在治疗的过程中一定要注意休息,尽量避免过度的劳累。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

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