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吉林省传染病医院恶性黑色素瘤专家

简介:

吉林省结核病医院(吉林省传染病医院)坐落于美丽的长春市九台区,原址为解放军第十九陆军医院,1952年改建为吉林省结核病医院。医院在吉林省卫生计生委的直接领导下,历经几代人的不懈努力,现已发展成为集诊疗、预防、教学、科研于一体的全省唯一一家三级结核病专科医院,全国百家结核病联盟医院之一、首都医科大学附属北京胸科医院技术协作单位、吉林省结核病医联体牵头单位及全省结核病诊断治疗护理基本技能培训基地。医院现开设床位401张,卫生技术人员530人,高级职称149人。享受国务院特殊津贴2人,设有呼吸内科,胸外科、骨科、介入科、检验、电诊、影像等20多个医疗和医技科室。吉林省结核病医院(吉林省传染病医院)60多年来在结核病的诊治领域积累了丰富的临床经验,内科对各型重症肺结核、耐多药肺结核、结核性脑膜炎、结核性胸膜炎、腹膜炎的治疗形成了独特的技术优势;骨科在对脊柱结核、四肢、关节结核、颈椎病、颈间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎间盘突出症、腰椎不稳、股骨头无菌性坏死、骨肿瘤、各种骨折、脊柱疾病引起的瘫痪,各种人工关节的手术都达到省内以至国内领先水平。自建院以来,我院共外科手术治疗结核病人近13万例,其中脊柱结核病人8万多例,在全国结核病领域占有重要地位;胸外科对结核性包裹性胸膜炎、肺化脓症、肺肿瘤、脓胸、先天性肺囊肿、淋巴结核、胸壁结核、胸外伤等疾病的治疗均有很好的疗效;具有多年丰富经验的介入疗区擅长对耐药型肺结核、空洞型肺结核、肺结核大咯血的介入治疗,其中肺结核大咯血的介入治疗已突破4000余例,效果显著,该技术曾获吉林省科技进步三等奖,得到广大患者及业内同行的高度认可。医院现有磁共振成像系统(MIR)、X射线计算机断层摄影设备(CT)、彩色超声多普勒仪、结核菌快速培养仪、全自动生化分析仪、高频数字化医用诊断X射线机(DR)、结核感染T细胞检测仪、数字减影成像系统(大C)等大型先进设备。2016年,我院新引进了九台区首台“支气管镜检查设备”,用于诊断不明原因的咯血、气管、支气管结核、无法解释的慢性咳嗽患者、肺癌的诊断及早期病变的活检、观察、细菌学、细胞学、BAL、气道消融术及肺不张的治疗。在精准诊断和精准治疗方面都迈上了一个新台阶。吉林省结核病医院一直秉承“德技双臻、尚美至善”的院训,发扬“德术并重、病人至上、严谨求精,自强奋进”的医院精神,强调“以患者为中心、以专业塑品牌”的经营理念,突出结核特色,发挥专科特长,凭借政策优势,不断深化改革,在院容院貌、基础设施建设、人才梯队培养、科技兴院、人才兴院、优质服务等方面都步入了历史发展的最好时期。吉林省结核病医院正以高超的医术、先进的设备、幽雅的环境和敬佑生命、救死扶伤、立院为民的服务宗旨,不断加强医院内涵建设、文化建设,科教研建设,创建学习型、研究型、和谐型现代化专科医院为目标。加快建成省内一流,全国知名的结核病诊疗首选医院。竭诚欢迎省内外患者前来就诊。黑色素瘤是黑色素细胞恶变而来的肿瘤,DNA损伤,皮肤,粘膜(包括内脏粘膜),眼葡萄膜,软脑膜等不同部位或组织,我国人群多发于肢端皮肤(足底,足趾,手指末端和甲下等部位)和黏膜(鼻腔、口咽以及上、下消化道等),Ⅰ~Ⅱ期患者原发灶手术切除,肿瘤厚度>1mm或者溃疡的患者行前哨淋巴结活检,病灶厚度为0.76~1mm的可结合临床考虑行前哨淋巴结活检,Ⅲ期患者建议原发灶手术切除外,还需要做区域淋巴结清扫术,Ⅳ期孤立转移的患者推荐手术治疗,痣与黑色素瘤,甲下出血与黑色素瘤,避免食用容易引起过敏的食物,病理组织学检查,区域淋巴结超声,胸部X线或CT,腹盆部超声,增强CT或MRI,全身骨扫描及头颅增强CT或增强MRI,血常规,肝肾功能和乳酸脱氢酶(LDH),检测黑色素细胞特征性标志物,基因检测,。

患友问诊

慢性粒细胞白血病,询问治疗方法及用药建议。
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2024-11-21 01:38:17
背后色素痣突然变大,颜色加深,担心是否为黑色素瘤。患者男性24岁
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2024-11-21 01:38:17
低蛋白血症,黑色素瘤患者,询问治疗方法。患者女性62岁
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2024-11-21 01:38:17
黑色素瘤患者,破皮已愈,咨询敷料使用。
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2024-11-21 01:38:17
我背上长了一个大猴子,去医院看过,医生说是黑色素瘤,需要割掉。请问这个病严重吗?有什么治疗方法?
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2024-11-21 01:38:17
手臂色斑多年,每年增多,无痒感和疼痛感。患者男性31岁
37
2024-11-21 01:38:17
背部有类似胎记的色素斑,无疼痛瘙痒,已存在超过几个月。患者男性25岁
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2024-11-21 01:38:17
黑色素瘤患者,询问人参是否可以服用以及适合人群。
36
2024-11-21 01:38:17
身上痣变大变深,疑似黑色素瘤,寻求诊断与治疗建议。患者女性33岁
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2024-11-21 01:38:17
皮肤出现不痛不痒的斑点,疑似为痣,无其他症状。
10
2024-11-21 01:38:17

科普文章

导语: 王大哥今年45岁,一年前脚底长了一颗黑痣,没太在意,这几个月黑痣有破溃及偶尔疼痛,遂去医院看。刚去医院以为只是个普通的黑痣,结果医生说可能是“恶性黑色素瘤”,王大哥的心情一下子从“晴空万里”转变成了“晴天霹雳”!

1、 黑色素瘤究竟是什么东西?

黑色素瘤是一种恶性肿瘤,也叫恶性黑色素瘤。黑色素瘤就像皮肤中的“叛逆分子”。它源于皮肤的黑色素细胞,这些细胞原本安分守己,帮我们抵挡紫外线、生成黑色素。可一旦黑色素细胞出现了基因突变,就可能成了黑色素瘤,开始疯狂生长,甚至可能扩散到全身。这种“黑痣恶变”的现象让人担心,但黑色素瘤并不是无药可治的。

2、 如何发现它?——那些“鬼祟”的信号

你可能会想:“我怎么知道我的黑痣有没有变坏呢?”好消息是,黑色素瘤的“蛛丝马迹”通常都藏在黑痣里。这里有个小口诀来帮助大家识别异常:
A(Asymmetry,形状不对称):普通黑痣大多是对称的,恶变的痣通常一边大、一边小,就像画不齐的眉毛。

B(Border,边缘不规则):边缘清晰的黑痣更常见,而黑色素瘤的边界常常“毛毛糙糙”,像没修剪的头发。

C(Color,颜色不均):普通痣颜色均匀,但恶变痣可能出现深浅不一的颜色,有的甚至呈现红、蓝、黑等多种色彩。

D(Diameter,直径):超过6毫米的痣要留意,因为这可能是恶变的一个信号。

E(Evolution,变化):如果黑痣变大、变深,或有出血、瘙痒等变化,最好赶紧去看看医生!

3、 确诊黑色素瘤后该怎么办?——治疗方法揭秘

治疗前首先明确两个问题。

一、确诊需要病理诊断报告。

二、通过检查或淋巴结活检明确肿瘤分期,不同的分期对应不同的治疗方式。

 

具体治疗方法如下:

A 手术切除
对早期(1期,2期)黑色素瘤患者来说,手术切除是最常见、也最有效的治疗方式。手术就像是将花园里刚刚冒头的小杂草连根拔起。医生会把癌变的皮肤切掉,留出安全的边界,这样可以降低癌细胞“死灰复燃”的风险。特别对于早期黑色素瘤,规范的手术切除是可以治愈黑色素瘤的。

B 淋巴结活检

如果癌细胞已经扩散到淋巴系统(身体的“过滤网”),医生会建议取一两个淋巴结来检查。如果淋巴结已有肿瘤转移,说明黑色素瘤已发展到3期。需要手术彻底切除原发灶及淋巴结转移灶,术后再进行药物治疗,降低再次复发的几率。

C 靶向治疗

当黑色素瘤发展到中晚期时,有些患者会选择靶向药物。靶向治疗就像是“精准打击”,它能瞄准癌细胞的特定基因突变,让药物“专打”那些坏细胞。通常在检测到BRAF、NRAS或C-KIT基因突变时,医生会推荐这一方法。

D 免疫治疗
想象一下,把人体免疫系统调成“战斗模式”,让它主动攻击黑色素瘤。免疫疗法就像是为免疫系统加了一个“激励机制”,让它更高效地识别和消灭癌细胞。PD-1抑制剂和CTLA-4抑制剂是两种常见的免疫药物,帮助我们和癌细胞打一场“消耗战”。

E 化疗和放疗

虽然化疗和放疗对黑色素瘤效果有限,但在某些晚期的情况下,医生会结合其他疗法使用它们。化疗是“地毯式轰炸”,杀死所有快速生长的细胞,放疗则是用射线直击肿瘤区域。

4、有疑问?别怕问医生

黑色素瘤的治疗方案因人而异。每位患者的病情、身体情况不同,因此有任何疑问都要和专科医生沟通,不必害羞,也不必担心“问题太小”。医生的角色不只是治疗,更是帮助你做出正确的选择。

5、结语:黑色素瘤不可怕,治疗有方法
初次听到黑色素瘤确诊的确会让人慌张,但医学的发展已经让我们拥有多种治疗手段。坚定信心、了解治疗方案、调整生活方式,和医生紧密配合,你的治疗之路就会更加顺利。
#恶性黑色素瘤#原位黑色素瘤
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2024年9月4日,信达生物制药集团宣布其PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格(fast track designation, FTD),拟定适应症为既往接受过至少一线含PD-1/L1检查点抑制剂系统性治疗后进展的局部晚期或转移性黑色素瘤(脉络膜黑色素瘤除外)。

主要结果

37例既往接受过免疫治疗的黑色素瘤患者接受了1mg/kg IBI363治疗并至少接受了一次基线后肿瘤评估,11例患者获得了客观缓解,包括1例CR和10例PR,ORR和DCR分别为29.7%和73.0%。

8例既往未经过免疫治疗的黏膜型黑色素瘤受试者中,6例受试者达到客观缓解,其中1例受试者最佳疗效为CR,5例受试者最佳疗效为PR,总体ORR达到75.0%,DCR为100%。

关于IBI363(PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白)

IBI363是由信达生物自主研发的全球首创PD-1/IL-2双特异性融合蛋白,同时具有阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能。

IBI363的IL-2臂经过了设计改造,保留了其对IL-2 Rα的亲和力,但削弱了对IL-2Rβ和IL-2Rγ的结合能力,以此降低毒性;而PD-1结合臂可以同时实现对PD-1的阻断和IL-2的选择性递送。

由于新激活的肿瘤特异性T细胞同时表达PD-1和IL-2α,这一差异性策略可以更精确和有效地实现对该T细胞亚群的靶向和激活。IBI363不仅在多种荷瘤药理学模型中展现出了良好抗肿瘤活性,在PD-1耐药和转移模型中也表现出了突出的抑瘤效力。

从临床迫切需求出发,信达生物正在中国、美国、澳大利亚开展临床研究探索IBI363在针对各种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。

关于黑色素瘤

黑色素瘤是一种从黑色素细胞发展而来的恶性肿瘤,是美国第五大最常见的癌症病因3。虽然黑色素瘤只占所有类型皮肤癌的3%,但它的死亡率是所有类型中最高的,而且最容易发生转移。

在中国,黑色素瘤的发生率和死亡率也在逐年增加。按发病部位分类,黑色素瘤主要分为皮肤黑色素瘤、肢端黑色素瘤和粘膜黑色素瘤等。中国黑色素瘤与欧美白种人差异较大,两者在发病机制、生物学行为、组织学形态、治疗方法以及预后等方面差异较大。

对于晚期皮肤和肢端黑色素瘤,如携带 BRAF V600 突变,则首选分子靶向药物BRAF抑制剂联合MEK抑制剂,无BRAF V600突变的患者一线治疗可考虑化疗与抗血管生成药物联合治疗,免疫治疗尚未在国内获批晚期黑色素瘤一线治疗的适应症。二线主要考虑与已接受一线治疗不同的药物治疗,对于一线未使用过PD-1单抗的受试者,二线治疗可选择PD-1单抗。

对于晚期粘膜黑色素瘤,一线治疗可考虑化疗或PD-1单抗联合抗血管生成药物,如携带BRAF V600突变,可选择BRAF抑制剂±MEK 抑制剂,后线治疗选择十分有限]。

关于信达

信达生物成立于2011年,致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物,让我们的工作惠及更多的生命。公司已有10个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液,贝伐珠单抗注射液,阿达木单抗注射液,利妥昔单抗注射液,佩米替尼片,奥雷巴替尼片, 雷莫西尤单抗注射液,塞普替尼胶囊,伊基奥仑赛注射液和托莱西单抗注射液。

目前,同时还有4个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有18个新药品种已进入临床研究。

公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想。

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