京东健康互联网医院
网站导航

宝应县妇幼保健院22号染色体缺如综合征专家

简介:

宝应县妇幼保健院,始建于1953年4月,是一所集保健、医疗、教学、科研于一体的二级甲等妇幼保健院,是扬州大学医学院教学医院、江苏省首批妇幼卫生先进县,全县妇女儿童健康的业务指导中心。医院在染色体异常导致的疾病治疗方面具有丰富的经验,特别是针对唐氏综合征、爱德华氏综合征等疾病,设有专业科室进行精准诊断和综合治疗。医院拥有一流医疗设备,如乳腺X线机、进口腹腔镜等,拥有一支高水平的医疗团队,其中中高级职称医生102人。医院致力于为患者提供温馨、舒适的诊疗环境,开展全方位、多层次的妇幼健康服务,包括孕期营养指导、无痛分娩、产后康复等,确保母婴安全。宝应县妇幼保健院,您身边的健康守护者。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

姚亭恺 副主任医师

对小儿常见呼吸系统,肠道疾病诊治有一定的临床经验

好评 99%
接诊量 2.5万
平均等待 -
擅长:对小儿常见呼吸系统,肠道疾病诊治有一定的临床经验
更多服务

患友问诊

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁
69
2024-11-17 21:49:55
孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁
20
2024-11-17 21:49:55
孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁
65
2024-11-17 21:49:55
我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁
58
2024-11-17 21:49:55
备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁
39
2024-11-17 21:49:55
我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁
36
2024-11-17 21:49:55
基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁
36
2024-11-17 21:49:55
24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁
24
2024-11-17 21:49:55
22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁
10
2024-11-17 21:49:55
39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁
61
2024-11-17 21:49:55

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
3
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
#22号染色体缺如综合征
11
小科普
#22号染色体缺如综合征
3
很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
#22号染色体缺如综合征
1
干燥综合征怎么治疗 选择试管还是自怀
#22号染色体缺如综合征
8
不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
#22号染色体缺如综合征
7
分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
#22号染色体缺如综合征
14
克鲁宗综合征治疗成本有多大?
#22号染色体缺如综合征
1
🧬22q11.2微缺失
#22号染色体缺如综合征
7
选喜欢吃的东西
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号