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宝应县望直港镇中心卫生院22号染色体缺如综合征专家

简介:

宝应县望直港镇中心卫生院是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

孔丹 住院医师

擅长内科常见病及多发病的诊疗,如呼吸道疾病,消化道疾病,高血压,糖尿病,内分泌,心脑血管疾病等

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患友问诊

37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。
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2024-11-17 21:17:25
患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁
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2024-11-17 21:17:25
我在南京市妇幼保健院确诊是少精子症,做了血细胞染色体核型分析。请问和y染色体缺失检查是一个么?患者男性29岁
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2024-11-17 21:17:25
我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁
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2024-11-17 21:17:25
X染色体缺失的检查结果引起了我的担忧,想知道这会对宝宝产生什么影响?患者女性26岁
40
2024-11-17 21:17:25
精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁
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2024-11-17 21:17:25
精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁
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2024-11-17 21:17:25
我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁
23
2024-11-17 21:17:25
我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁
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2024-11-17 21:17:25
我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁
25
2024-11-17 21:17:25

科普文章

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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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