沁阳市人民医院始建于1946年,是一所历史悠久、底蕴深厚、技术精良的公立医院。医院开放床位585张,核定人员编制640人,现在岗职工734人,其中高级职称人员49人,中级职称人员135人,研究生学历18人,本科学历166人。设有20个临床科室、16个医技科室、30余种专业,拥有标准化手术室、供应室、血液净化室、重症监护室等,是沁阳市规模最大的集医疗、预防保健、急救、康复、科研为一体的综合性二级医院,承担着全市50万父老乡亲疾病救治和健康保健任务。医院占地面积108亩,已投入使用的门诊医技综合楼、外科楼等建筑面积27000余平方米。2014年10月,沁阳市政府计划投资2.37亿元的病房大楼建设工程已全面动工。病房楼规划地下1层、地上15层,总建筑面积达53000平方米。新病房楼的建设将进一步完善医院基础建设,为提升医疗技术和服务水平提供强有力的保障。医院拥有国内最先进的血管机、飞利浦64排128层螺旋CT、西门子1.5T核磁共振和贝克曼2900速全自动生化分析仪等大型设备。以电子病历系统、电子医嘱系统、门诊医生工作站系统、HIS系统、LIS系统、PACS系统为核心的信息化平台为建设现代化大型综合医院奠定了坚实的基础。目前,我院承担着国家医改试点工作,按病种付费、临床路径管理、药品零加价销售、先住院后结算等多项惠民政策、便民措施得到有效落实。先后荣获2010年度全国改革创新医院、河南省五一劳动奖状、2011年度河南省创新医院、全省县级医院建设先进单位、河南人民满意医院、2012年度焦作市“十大指标”目标管理先进单位、焦作市医药卫生体制改革先进单位、“三好一满意”暨“十大指标”目标管理先进单位等多项荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。