成都市新都区妇幼保健院创建于1952年,是一所集医疗、教学、科研、妇幼保健、计划生育技术指导服务为一体的大型乙等妇幼保健机构;是国家“乙等”妇幼保健院、国家级“爱婴医院”、四川大学华西第二医院区域联盟医院,与四川省妇幼保健院、成都市妇女儿童中心医院为医联体单位。医院遵循着“以保健为中心,以保障生殖健康为目的,保健与临床相结合,面向群体、面向基层和预防为主”的妇幼工作方针,以“打造成都北部妇幼健康高地”为目标,开展妇女儿童各期保健。医院负责辖区妇幼保健业务指导和妇幼卫生保健知识宣教工作,承担着全区妇幼健康管理及高危孕产妇动态监管和危重新生儿的救治任务。是新都区免费婚前医学检查、免费孕前优生健康检查定点机构,成都市劳动社会保险局首批确定的生育保险定点单位、社会医疗保险定点医疗机构。同时也是成都市妇幼健康区域指导北部分中心,成都市新生儿急救点和成都市片区危重新生儿救治中心。医院坐落于新都大道309号,占地面积为25亩,总建筑面积为2万平方米,编制床位163张,专业技术人员340人,高级职称32人,中级职称69人,多位专家在省市专委会任职。近年来,年门诊量超30万人次,年住院量近1万人次,手术5000余人次。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。