凉山彝族自治州第一人民医院，作为四川省民族地区最早的三级甲等综合医院，致力于为各族群众提供优质的医疗服务。医院设有完善的临床科室和医技科室，其中血液科在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有丰富的临床经验。医院配备先进的治疗设备和专业的医疗团队，能够为患者提供精准的诊断和有效的治疗。秉承“全心全意为各族群众健康服务”的宗旨，凉山彝族自治州第一人民医院将继续努力，为凝血酶原缺乏等疾病患者提供全方位的医疗保障。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。