京东健康互联网医院
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湖北科技学院附属浠水医院专家

简介:

浠水县人民医院坐落在美丽的浠水河畔、凤栖山前,创建于1945年,经过70余年的光辉历程和几代人的努力奋斗,现已发展成为鄂东一所集医疗急救、科研教学、预防保健、康复治疗功能为一体的现代化规模综合医院,是WHO爱婴医院、卫生部国际紧急救援中心网络医院,医药院校教学医院,武汉城市圈同济医院联盟医院、湖北省人民医院武汉城市圈医疗服务俱乐部成员医院、协和医院技术协作医院、中南医院医联体成员医院,湖北科技学院附属医院,是浠水县医疗急救中心,湖北卫生“十二五”规划建设三级医院的县级重点医院。2014年6月,医院经省卫计委评审核定为综合医院。2015年10月30日,医院全面推行县级公立医院综合改革,取消药品加成,降低检查费用,调整服务价格,坚持社会公益性质,全面推进医院改革发展建设。医院现占地面积60亩,建筑面积120936平方米,设有临床、医技、职能科室69个,湖北省县级医院临床重点专科6个、黄冈市三级医院重点专科7个,市级重点专科13个,编制床位1000张;现有在职职工964人,其中正高17人、副高108人,医学硕士6人,先后有47人任省市级专业学术委员、副主任委员,省劳模3名、市劳模1名、县劳模1名,省卫生厅表彰23名、省突出贡献中青年专家1名、黄冈名医2名、全县首批学科带头人4名;拥有核磁共振、64排螺旋CT机、DSA、钼靶、彩色B超、碎石机、DR数字X光机、全自动生化分析仪、全自动五分类血液分析仪、急诊生化分析仪、全自动免疫发光分析仪、高压氧舱、血液透析机、电子胃镜、腹腔镜、胆道镜、超声刀、钬激光、纤支镜等高端医疗设备120余台套;病区配有中央空调、中心供氧、中心吸引、急救呼叫系统以及网络通讯等现代设施,实行了医院信息化管理,年门诊达50万人次,住院5万多人次,住院手术万余台,业务收入4亿元,综合实力居全市同级医院前列,跻身于全省县级医院20强之列,2017年全国县级医院综合实力排名117位。医院秉承“厚德、致诚、博学、精医”的院训,以“一切为了人民健康”为服务宗旨,以“病人第一、质量第一、技术第一、服务第一”为服务理念,坚持“科技兴院、人才立院、服务理院、特色强院”发展战略,建设区域性一流现代化综合医院,坚持“名医带名科、名科带名院”品牌发展道路,以病人为中心,为一切病人,为病人一切,一切为病人,回归社会公益性,惠济百姓健康,为人类营造幸福,为社会创造文明,一路花香弥漫,成果丰硕,有部省级科研成果5项、市级10项、县科技进步奖23项,发表800余篇学术论文、200余篇科普作品,主编著作2部、参编10余部,荣获“全国计划生育先进单位”、“省文明单位”、“省卫生系统宣传工作先进集体”、“黄冈市平安医院”、“黄冈市五一劳动奖状”、“黄冈市窗口服务先进单位”等荣誉称号。。

高海元 副主任医师

0-14周岁小儿发热、急性扁桃体炎,反复呼吸道感染、慢性咳嗽、支气管哮喘、急性支气管炎、支气管肺炎、腹泻等小儿呼吸系统疾病及腹泻、腹痛等消化系统疾病及变态反应性疾病诊治。

好评 100%
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擅长:0-14周岁小儿发热、急性扁桃体炎,反复呼吸道感染、慢性咳嗽、支气管哮喘、急性支气管炎、支气管肺炎、腹泻等小儿呼吸系统疾病及腹泻、腹痛等消化系统疾病及变态反应性疾病诊治。
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任春风 住院医师

内分泌,糖尿病,甲状腺疾病,痛风

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擅长:内分泌,糖尿病,甲状腺疾病,痛风
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占文明 副主任医师

冠心病,高血压,心律失常,心力衰竭,支架术等心血管疾病

好评 100%
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擅长:冠心病,高血压,心律失常,心力衰竭,支架术等心血管疾病
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南政 主治医师

擅长胃肠疾病的诊断与治疗,尤其是对胃、小肠、结肠、直肠、等疾病的诊断与治疗,擅长胃肠道肿瘤的规范化根治性手术,及各类腹腔镜微创手术:腹腔镜下胃十二指肠溃疡穿孔修补术、腹腔镜阑尾、切除术,腹股沟斜疝、股疝、直疝、腹壁疝的微创及传统治疗等

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擅长:擅长胃肠疾病的诊断与治疗,尤其是对胃、小肠、结肠、直肠、等疾病的诊断与治疗,擅长胃肠道肿瘤的规范化根治性手术,及各类腹腔镜微创手术:腹腔镜下胃十二指肠溃疡穿孔修补术、腹腔镜阑尾、切除术,腹股沟斜疝、股疝、直疝、腹壁疝的微创及传统治疗等
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丰彩霞 主治医师

擅长肾病、血液病及内科常见病的诊疗

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擅长:擅长肾病、血液病及内科常见病的诊疗
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张玲 主治医师

儿科常见疾病诊疗

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擅长:儿科常见疾病诊疗
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杨欢 住院医师

待补充

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擅长:待补充
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王孝坤 住院医师

擅长各类心律失常,冠心病,高血压,心脏瓣膜病,心力衰竭,慢阻肺,肺心病等常见病的诊疗,尤其擅长心电图及心律失常的诊疗。

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擅长:擅长各类心律失常,冠心病,高血压,心脏瓣膜病,心力衰竭,慢阻肺,肺心病等常见病的诊疗,尤其擅长心电图及心律失常的诊疗。
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患友问诊

科普文章

#先天性胆管闭塞性黄疸#先天性胆管闭锁
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1. 孕期保健:母亲在怀孕期间需要保持健康的生活方式,包括均衡饮食、规律运动和适当的休息,同时避免接触有害物质和环境污染。

2. 避免暴露于有害物质:孕妇应尽量避免接触对胚胎发育有害的物质,如化学物质、某些药物、有害的工作环境等。

3. 减少感染的风险:孕妇应尽量避免接触病原体,因为一些病毒或细菌感染可能增加胎儿发生胆道闭锁的风险。保持良好的个人卫生习惯和避免与感染者密切接触是减少感染风险的关键。

4. 早期筛查和诊断:通过进行孕期超声检查和新生儿检查,可以尽早发现胆道闭锁或其他胆道系统异常,从而及时进行治疗。

5. 遵循医生建议:如果孕妇或新生儿被诊断为有胆道系统异常的风险或胆道闭锁的家族史,应及时咨询医生,并按照医生的建议进行检查和治疗。

#先天性胆管闭塞性黄疸#新生儿胆道闭锁#先天性胆管闭锁
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胆管是指能将胆汁从肝脏运送到胆囊(暂时储存)和十二指肠(参与食物消化吸收)的管道,胆汁可以在肠道分解脂肪,并帮助人体吸收维生素。

先天性胆道闭锁,目前在临床中称为胆道闭锁,是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管,在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞,导致胆汁无法排出,长期胆汁淤积引起肝脏功能损害。

该病仅见于婴儿,表现为持续性加重的黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿等,如不及时治疗,可进展为肝硬化甚至肝衰竭,危及生命。

患儿主要表现为持续性加重的黄疸(皮肤黏膜呈黄色),同时伴有白陶土色大便和黄褐色尿等症状。当患儿出现持续性加重的黄疸,并伴有白陶土样大便和黄褐色尿,应尽快就医。

胆道闭锁的治疗以手术辅以药物治疗为主。肝门空肠吻合手术为首选手术治疗方案,患儿如在 3 个月龄以内做手术, 3 个月内顺利退黄的比例约为 70%。如不能退黄,需考虑肝移植手术。

#先天性胆管闭锁
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病因

胆管闭锁是一种进展性的胆管闭锁和硬化性病变,很多患儿出生时常能排泄胆汁,以后进展成为完全性胆管闭锁。其病因主要有两种学说:

  • 先天性发育畸形学说:胚胎早期,原始胆管已形成,后为增殖的上皮细胞填塞,随后上皮细胞发生空泡化并相互融合贯通而形成胆道系统。若胚胎期 2-3 个月时如发育障碍,胆管无空泡化或空泡化不完全,则形成胆道全部或部分闭锁。胆道闭锁常合并下腔静脉缺如、门静脉异位、内脏易位等畸形。认为本病与染色体异常有关。
  • 病毒感染学说:胚胎后期或出生早期患病毒性感染,引起胆管上皮毁损、胆管周围炎及纤维性变等而引起胆道部分或完全闭锁。有人认为新生儿肝炎波及肝外胆管而导致胆道闭锁。此外,有提出本病与自身免疫、胆管缺血有关。还有人发现胆道闭锁与硬化性胆管炎有相似的炎症过程。

病理

胆道先天性发育畸形大多为胆道闭锁,仅极少数呈狭窄改变。胆管闭锁所致梗阻性黄疽,可致肝细胞损害,肝因淤胆而显著肿大、变硬,呈暗绿或褐绿色,肝功能异常。若胆道梗阻不能及时解除,则可发展为胆汁性肝硬化,晚期为不可逆性改变。

大体类型主要分为三型:

  • I 型:完全性胆管闭锁
  • II 型:近端胆管闭锁,远端胆管通畅
  • III 型:近端胆管通畅,远端胆管纤维化。以 I、II 型常见。
#先天性胆管闭塞性黄疸#胆管梗阻#先天性胆管闭锁
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先天性胆道闭缩是多发生于新生儿的一种先天性胆道疾病。先天性胆道闭锁会引起肝细胞分泌的胆汁,无法排入肠道内,胆汁持续损伤肝细胞,从而引起肝功能的严重损伤。那么先天性胆道闭锁是如何发病的呢?下面大家一起来了解一下。

目前对于先天性胆道闭缩的具体原因,医学上仍然没有准确的定论。通过临床研究发现,以下原因与先天性胆道闭锁密切相关:

1.胎儿在出生前后伴有病毒感染,如常见的巨细胞病毒等。病毒感染可以导致胎儿体内肝细胞的发育异常,甚至出现胆管的自行闭锁。

2,母亲在怀孕时,如果受到射线辐射或者服用某些药物,均有可能造成胎儿肝内胆管系统的损伤,这也是诱发胆道闭锁的非常重要原因。

3,家族遗传病史也是先天性胆道闭锁的常见诱因,尤其是直系亲属合并有先天性胆道不同程度闭锁,后代发生先天性胆道闭锁的几率明显增加。

4,临床数据统计发现女性婴儿发生天性胆道闭锁几率明显大于男性婴儿,这提示先天性胆道闭锁的发病与性别具有密切的关系。

5,孕妇营养状况不良,或者发生早产,这也会使婴幼儿发生先天性胆道闭锁。

婴幼儿一旦出现先天性胆道闭锁,治疗效果常常欠佳,尽早的进行肝移植手术是达到较好治疗效果的方法之一。但目前肝源紧缺以及肝移植手术费用昂贵,这是造成肝移植,无法广泛开展的重要原因。

 

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