海城市中心医院始建于1948年，经过几十年的建设和发展，现已成为本地区一所技术精良、设备先进、功能齐全，集医疗、急救、突发公共卫生事件、疾病控制、体检、教学等多项功能于一体的公立性三级综合医院。承担着本地区居民的常见病、多发病诊疗，急危重症抢救和疑难疾病转诊，基层医疗卫生机构人员培训指导以及部分公共卫生服务、自然灾害和突发公共卫生事件应急处置等任务。是各类医疗保险及新农合的定点医院，2002年成为辽宁医学院教学医院，同年被吸收为辽宁省人民医院集团医院，连续两年被辽宁省卫生厅评为“诚信服务杯标兵单位”，2011年晋升为三级综合性医院，2013年10月，加入“盛京医疗联盟”,2014年12月，被辽宁省红十字会冠名为“兴城市红十字人民医院”，2015年7月，成为辽宁医学院实习教学医院，2016年，我院神经内一科正式挂牌-中国卒中学会卒中中心，2016年，成为“辽宁省学雷锋学郭明义活动示范点”。医院占地面积3.35万平方米，建筑面积4.53万平方米，资产总值3.46亿元。现设置床位650张，设有22个临床科室，9个医技科室，26个机关后勤科室及门诊、急诊、120等科室。现有在岗职工898人，其中共有卫生技术人员725人，共有高级技术职称76人，中级技术职称166人。年门、急诊患者397,609人次，年出院人数达29,982人次，2018年全院总收入3.2亿元。医院现有1.5T核磁共振、128排螺旋CT、64排螺旋CT、6兆直线加速器、数字平板血管造影系统、悬吊式DR、生化分析仪、免疫发光分析仪、高端五分类血球计数仪、特种蛋白检测仪、数字胃肠X光机、腹腔镜、全数字化四维彩色超声诊断仪、高清数字胃镜、全身健康扫描系统等百万元以上大型医疗设备，设备的更新换代，保证了各类医疗设备的配置与医院的功能相适应，提高了诊疗水平。医院大力推进重点专科建设，胸脑外科、普外科、循环内科、骨外科、消化内分泌科5大学科充分利用其特色，带动其他科室向前发展，胸脑外科成功开展了脑动脉瘤夹闭术，脑血管畸形切除术，脑膜瘤、脑胶质瘤切除术，纵隔肿瘤、肺癌、食道癌切除术，翼点入路前交通动脉瘤开颅夹闭术、胸腔镜手术等；普外科成功开展了腹腔镜微创手术，经尿道前列腺电切镜下行前列腺增生切除术，膀胱肿瘤切除术，胰十二指肠切除术，胃癌、结肠癌、肝癌根治术，腹膜前间隙疝修补术、痔疮手术新技术--RPH-4等；泌尿、小儿外科成功开展了经皮肾镜碎石取石术治疗肾结石，经尿道输尿管镜碎石取石术治疗输尿管、膀胱结石，腹腔镜疝囊高位结扎术；骨外科成功开展了颈、腰椎管狭窄腰间盘突出、人工全髋关节置换术，脊柱、脊髓损伤手术，改良肘关节后侧入路治疗肱骨髁间骨折，股骨头坏死微创坏死骨切除人工骨植入术；消化内分泌科成功开展了经内镜逆行胰胆管造影术；循环内科成功开展了心脏、外周血管造影及介入治疗手术；肿瘤血液科成功开展了肿瘤放射治疗；耳鼻喉科成功开展了腭咽成形术；眼科成功开展了白内障囊外摘除人工晶体植入术，非超声乳化小切口白内障摘除人工晶体植入术，泪小管断裂吻合术，“院有专科、科有特色、人有特长”的格局己基本形成。医院始终坚持“以病人需求为中心、以质量为核心、向管理要效益”的办院宗旨，根据我地区患者特点，出台各种政策和便民服务项目，如：组建担架队及专职护工队；设立了导诊、分诊服务台，实行了预约诊疗；建立了院前120急救、院内急诊和病房联动的“绿色通道”；开通院长热线，畅通投诉渠道；进行出院病人的回访；120免费接住院患者，并免费接送产妇；医护人员为患者取送标本、取药、陪检；医院免费为特困病人提供三餐，为全院患者送餐到病房等，受到了广大患者及家属的一致好评。医院已经形成工作为百姓、服务为百姓的良好氛围，正在为办成百姓自己的医院而不懈努力。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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