铁岭县中心医院（原名铁岭县第一医院），始建于清代光绪27年，于1949年7月14日铁岭县政府在原施医院旧址成立铁岭县人民医院，1956年更名为铁岭县第一人民医院，1971年复改称铁岭县人民医院，1990年更名为铁岭县第一医院，于2013年10月31日搬迁至现址（原铁岭市市委大院），并正式更名为铁岭县中心医院，是一所有着辉煌历史的集医疗、教学、科研、预防、保健于一体的综合性二级甲等医院。医院位于铁岭市银州区南马路16号，居铁岭市市中心位置，占地面积20000平方米，建筑面积33600平方米。医院现有床位编制700张，在职职工739人，其中专业技术人员614人，高级职称78人，中级职称193人，本科及以上学历265人。目前已与北京301医院、中国医科大学附属一院建立了技术指导关系，与中国医科大学盛京医院、辽宁省医院、辽宁省肿瘤医院建立了联盟医院，并聘请国内、省内著名专家来院长期坐诊和业务指导。同时与铁岭县14个乡镇医院联盟成立了集团医院。医院设有功能完善的急救中心，承担着铁岭市、县区域内68万人口的急诊、急救工作。建有国内领先水平的高标准层流净化手术室、产科分娩室及检验室，可同时开展8台手术。医院把科室发展作为重中之重，开设了急诊科、心血管内科、神经内科、消化内科、内分泌内科、呼吸内科、肾内科、肿瘤内科、血液内科、风湿免疫内科、感染科、皮肤科、中医科、中西医结合内科、性病科、精神科、普外一科、普外二科（腹腔镜科室）、肛肠外科、泌尿外科、神经外科、胸外科、骨外科、碎石科、妇科、产科、儿一科、儿二科、新生儿科、儿童保健科、麻醉科、手术室、眼科、耳鼻喉科、口腔科、镶复科、医学美容科、疼痛科、体检中心等33个医疗科室；病理室、检验科、核磁共振、CT室、放射科、超声科、脑超室、脑电图室、心电图室、肌电图室、胃肠镜室、药剂科、临床药学部、药局、血库、供应室等17个医技科室和21个住院病区。创建了外科ICU、内科CCU病房，成立了康复中心、体检中心、综合病房及辽北地区首家独具特色的月子病房等。申报省级重点专科7个（心血管内科、儿科、普外科、妇科、骨科、泌尿外科、感染科），市级重点专科2个（神经内科，内分泌科），其中心血管内科、儿科、妇科、感染科在铁岭市内享有较高盛誉。主要大型设备：美国GE公司1.5T核磁共振系统，美国GE公司64排128层螺旋CT、美国GE双层螺旋CT，意大利GMM数字胃肠、美国锐柯（柯达）CR、西门子双板DR、乳腺钼靶机，飞利浦三维心脏彩超、美国GE公司E8四维彩超，奥林帕斯腹腔镜、富士胃肠镜，日立7180全自动生化分析仪、奥林帕斯全自动生化分析仪、尿沉渣、血液分析仪，中央监护系统，脑电、脑地形图机，美国PI动态心电图机、频谱心电图机、血液透析机等170多台（件），医院硬件设施已达到国家三级医院标准。医院现已全面实行计算机信息化管理，安装了一整套智能化、数字化、信息化计算机管理系统，引进了医卡通、排队叫号系统、LIS、PACS系统、OA软件办公系统、电子病历等现代化信息网络系统，安装了中心供氧、地源热泵、电梯等现代化后勤服务设施。医院坚持以法治院、以德立院、科技兴院、管理强院的办院方针。致力于加强人才梯队培养和重点学科建设，搭建人才平台，全力打造专业技术品牌，增强核心竞争力；致力于创新服务模式，坚持以病人为中心的服务理念，推行以服务为第一的经营战略，把加快医院发展和保护职工利益作为第一要务，把实现职工满意、服务对象满意作为医院最大的目标。立志在五年内实现年门诊量达50万人次，年住院患者达5万人次，床位使用率在98%以上的综合实力强、专科特色突出、技术领先、服务一流、环境优美、管理先进的三级甲等医院。外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
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