广西医科大学附属武鸣医院,始建于1937年,是广西壮族自治区首屈一指的三级甲等综合医院,拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。医院在血液系统疾病治疗方面具有显著优势,特别是对凝血酶原缺乏这种罕见遗传性出血性疾病,拥有丰富的临床经验和高超的治疗技术。医院拥有一流的血液科,配备先进医疗设备,致力于为患者提供精准诊断和个体化治疗方案。医院还积极开展学术交流和研究,不断探索凝血酶原缺乏等罕见病的治疗新方法,以期为患者带来更多希望。广西医科大学附属武鸣医院,致力于成为国内外知名的治疗凝血酶原缺乏等血液系统疾病的医疗中心。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。