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通江县妇幼保健计划生育服务中心专家

简介:

通江县妇幼保健院始建于1953年,是爱婴医院,是全县妇幼健康服务工作指导中心、全县孕产妇急救总站、全县新生儿危急重症救治中心,城镇职工基本医疗保险、城乡居民医疗保险及贫困医疗救助定点医院,是政府指定全县唯一的婚前、孕前医学检查机构,2009年通过国家二级甲等妇幼保健院评审,2015年10月通过“二甲”保健院首次复评。先后获得四川省创先争优“先进基层党组织”、“四川省工人先锋号”、四川省“县级医院突出贡献奖”、四川省“三八红旗集体”、四川省“卫生先进单位”、四川省“文明单位”、巴中市“诚信计量示范单位”、巴中市“脱贫攻坚之星”、巴中市“岗位学雷锋先进集体”、县“先进基层党组织”、卫生工作“先进单位”等称号,2016年牵头负责全县成功创建国家级、省级“妇幼健康优质服务示范县”,2019年获得省级“儿童早期综合发展示范基地”称号。2015年与县计划生育服务站整合,目前我院有两个院区(北门院区和酒厂沟院区),建筑面积1.2万余平方米,正在新建高明院区(占地68.9亩),现门诊楼主体已完工,住院楼正在火热建设中,届时开放床位300张,按国家妇幼保健机构标准四部规范科室设置。全院现有职工275人,其中专业技术人员228人,占职工总数82.9%,高级职称32人,中级职称45人,初级154人,其他专业人员47人。在全县知名度较高的产儿科专家10余人。编制病床160张,开放床位130张。开设了孕产保健科、产科、妇女保健科、妇科、儿童保健科、普儿科、新生儿科、计划生育技术服务科、避孕药具管理及婚检、孕检、社区卫生服务等科室。妇产科和新生儿科是市级重点专科。我院配置有进口四维彩色多普勒超声诊断仪、数字X线摄影CR、DR诊断系统、乳腺钼靶X线机、视力筛查仪、新生儿听力筛查仪、全自动血凝仪、国产电子阴道镜、妇科超声波治疗仪、骨密度测试仪、全自动血球分析仪、全自动生化分析仪,微量元素分析仪、HIV初筛系统、胎儿电子监护仪、心电监护仪、呼吸机、新生儿蓝光箱、暖箱、腹腔镜、宫腔镜、麻醉复苏系统、中心供氧系统、盆底疾病筛查及康复治疗仪等设备。开展的特色医疗保健项目有:围产保健、产前筛查、营养分析指导、住院分娩、分娩镇痛、导乐分娩、优生十项,妇女保健、产后康复、盆底康复、乳腺保健(通乳、催乳、乳腺疾病筛查等)、中医妇科、妇女青春期保健、更年期保健、妇科微创手术,计划生育技术服务、无痛人流,儿童保健、新生儿先天性疾病筛查、视力筛查、听力筛查、智力测评、儿童预防接种、婴儿抚触、沐浴游泳、小儿推拿、儿童早期综合发展教育等,以及微量元素检测、乳腺疾病钼靶X线CR诊断等。我院牵头全县实施的妇幼基本公共卫生服务项目有:农村妇女增补叶酸预防神经管缺陷项目;预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴阻断项目;贫困地区儿童营养改善项目;农村妇女“两癌”筛查项目;0-6岁儿童残疾筛查项目;国家留守儿童健康教育与健康促进项目;免费婚前医学检查项目;免费孕前优生检查项目;计划生育免费技术服务补助项目。领办北街社区卫生服务中心,负责辖区居民的基本公共卫生服务项目的落实。我院始终坚持“以保健为中心,以保障生殖健康为目的,保健与临床相结合,面向群体、面向基层和预防为主”的办院方针,秉承“母婴安全,儿童优先”的服务宗旨,坚持“把母婴健康寄托给我们,让家庭幸福伴随着您们”的服务理念,牢记“仁爱、精诚、务实、创新”院训,畅通全县产儿科绿色通道,实行全天候24小时接转诊孕产妇,为广大群众提供优质、高效、安全、价廉、快捷、方便的医疗保健服务。。

徐兰 主任医师

月经不规则、异常子宫出血、更年期综合征、不孕不育症、避孕指导、生殖道感染等疾病的诊治和咨询。

好评 100%
接诊量 121
平均等待 15分钟
擅长:月经不规则、异常子宫出血、更年期综合征、不孕不育症、避孕指导、生殖道感染等疾病的诊治和咨询。
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朱丽萍 主任医师

支气管肺炎、支气管哮喘、慢性咳嗽、儿童腹泻、扁桃体炎、川崎病、传染性单核细胞增多症、手足口病、麻疹、儿童常见传染病、儿童危重症早期识别及处理,新生儿肺炎、新生儿黄疸、早产儿管理、新生儿败血症、新生儿危重症的早期识别及处理,无创呼吸机的使用,新生儿窒息的复苏技能等儿童疾病的诊治及管理,儿科常见疾病多发疾病的诊治

好评 100%
接诊量 140
平均等待 6小时
擅长:支气管肺炎、支气管哮喘、慢性咳嗽、儿童腹泻、扁桃体炎、川崎病、传染性单核细胞增多症、手足口病、麻疹、儿童常见传染病、儿童危重症早期识别及处理,新生儿肺炎、新生儿黄疸、早产儿管理、新生儿败血症、新生儿危重症的早期识别及处理,无创呼吸机的使用,新生儿窒息的复苏技能等儿童疾病的诊治及管理,儿科常见疾病多发疾病的诊治
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患友问诊

科普文章

#先天性胆管闭塞性黄疸#先天性胆管闭锁
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1. 孕期保健:母亲在怀孕期间需要保持健康的生活方式,包括均衡饮食、规律运动和适当的休息,同时避免接触有害物质和环境污染。

2. 避免暴露于有害物质:孕妇应尽量避免接触对胚胎发育有害的物质,如化学物质、某些药物、有害的工作环境等。

3. 减少感染的风险:孕妇应尽量避免接触病原体,因为一些病毒或细菌感染可能增加胎儿发生胆道闭锁的风险。保持良好的个人卫生习惯和避免与感染者密切接触是减少感染风险的关键。

4. 早期筛查和诊断:通过进行孕期超声检查和新生儿检查,可以尽早发现胆道闭锁或其他胆道系统异常,从而及时进行治疗。

5. 遵循医生建议:如果孕妇或新生儿被诊断为有胆道系统异常的风险或胆道闭锁的家族史,应及时咨询医生,并按照医生的建议进行检查和治疗。

#先天性胆管闭塞性黄疸#新生儿胆道闭锁#先天性胆管闭锁
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胆管是指能将胆汁从肝脏运送到胆囊(暂时储存)和十二指肠(参与食物消化吸收)的管道,胆汁可以在肠道分解脂肪,并帮助人体吸收维生素。

先天性胆道闭锁,目前在临床中称为胆道闭锁,是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管,在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞,导致胆汁无法排出,长期胆汁淤积引起肝脏功能损害。

该病仅见于婴儿,表现为持续性加重的黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿等,如不及时治疗,可进展为肝硬化甚至肝衰竭,危及生命。

患儿主要表现为持续性加重的黄疸(皮肤黏膜呈黄色),同时伴有白陶土色大便和黄褐色尿等症状。当患儿出现持续性加重的黄疸,并伴有白陶土样大便和黄褐色尿,应尽快就医。

胆道闭锁的治疗以手术辅以药物治疗为主。肝门空肠吻合手术为首选手术治疗方案,患儿如在 3 个月龄以内做手术, 3 个月内顺利退黄的比例约为 70%。如不能退黄,需考虑肝移植手术。

#先天性胆管闭锁
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病因

胆管闭锁是一种进展性的胆管闭锁和硬化性病变,很多患儿出生时常能排泄胆汁,以后进展成为完全性胆管闭锁。其病因主要有两种学说:

  • 先天性发育畸形学说:胚胎早期,原始胆管已形成,后为增殖的上皮细胞填塞,随后上皮细胞发生空泡化并相互融合贯通而形成胆道系统。若胚胎期 2-3 个月时如发育障碍,胆管无空泡化或空泡化不完全,则形成胆道全部或部分闭锁。胆道闭锁常合并下腔静脉缺如、门静脉异位、内脏易位等畸形。认为本病与染色体异常有关。
  • 病毒感染学说:胚胎后期或出生早期患病毒性感染,引起胆管上皮毁损、胆管周围炎及纤维性变等而引起胆道部分或完全闭锁。有人认为新生儿肝炎波及肝外胆管而导致胆道闭锁。此外,有提出本病与自身免疫、胆管缺血有关。还有人发现胆道闭锁与硬化性胆管炎有相似的炎症过程。

病理

胆道先天性发育畸形大多为胆道闭锁,仅极少数呈狭窄改变。胆管闭锁所致梗阻性黄疽,可致肝细胞损害,肝因淤胆而显著肿大、变硬,呈暗绿或褐绿色,肝功能异常。若胆道梗阻不能及时解除,则可发展为胆汁性肝硬化,晚期为不可逆性改变。

大体类型主要分为三型:

  • I 型:完全性胆管闭锁
  • II 型:近端胆管闭锁,远端胆管通畅
  • III 型:近端胆管通畅,远端胆管纤维化。以 I、II 型常见。
#先天性胆管闭塞性黄疸#胆管梗阻#先天性胆管闭锁
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先天性胆道闭缩是多发生于新生儿的一种先天性胆道疾病。先天性胆道闭锁会引起肝细胞分泌的胆汁,无法排入肠道内,胆汁持续损伤肝细胞,从而引起肝功能的严重损伤。那么先天性胆道闭锁是如何发病的呢?下面大家一起来了解一下。

目前对于先天性胆道闭缩的具体原因,医学上仍然没有准确的定论。通过临床研究发现,以下原因与先天性胆道闭锁密切相关:

1.胎儿在出生前后伴有病毒感染,如常见的巨细胞病毒等。病毒感染可以导致胎儿体内肝细胞的发育异常,甚至出现胆管的自行闭锁。

2,母亲在怀孕时,如果受到射线辐射或者服用某些药物,均有可能造成胎儿肝内胆管系统的损伤,这也是诱发胆道闭锁的非常重要原因。

3,家族遗传病史也是先天性胆道闭锁的常见诱因,尤其是直系亲属合并有先天性胆道不同程度闭锁,后代发生先天性胆道闭锁的几率明显增加。

4,临床数据统计发现女性婴儿发生天性胆道闭锁几率明显大于男性婴儿,这提示先天性胆道闭锁的发病与性别具有密切的关系。

5,孕妇营养状况不良,或者发生早产,这也会使婴幼儿发生先天性胆道闭锁。

婴幼儿一旦出现先天性胆道闭锁,治疗效果常常欠佳,尽早的进行肝移植手术是达到较好治疗效果的方法之一。但目前肝源紧缺以及肝移植手术费用昂贵,这是造成肝移植,无法广泛开展的重要原因。

 

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