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通江县妇幼保健计划生育服务中心凝血因子Ⅹ缺乏专家

简介:

通江县妇幼保健院,始建于1953年,是全县妇幼健康服务工作指导中心,具备丰富的临床经验,专注于各类遗传性出血性疾病的诊疗。医院配备有先进设备,如全自动血凝仪等,为凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病患者提供精准治疗。我院拥有专业团队,包括产儿科专家,为患者提供全面、细致的医疗服务,致力于守护母婴安全。医院秉持“母婴安全,儿童优先”的服务宗旨,为患者提供优质、高效的医疗保健服务,是您治疗凝血酶原缺乏的理想选择。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

徐兰 主任医师

月经不规则、异常子宫出血、更年期综合征、不孕不育症、避孕指导、生殖道感染等疾病的诊治和咨询。

好评 100%
接诊量 121
平均等待 15分钟
擅长:月经不规则、异常子宫出血、更年期综合征、不孕不育症、避孕指导、生殖道感染等疾病的诊治和咨询。
更多服务
朱丽萍 主任医师

支气管肺炎、支气管哮喘、慢性咳嗽、儿童腹泻、扁桃体炎、川崎病、传染性单核细胞增多症、手足口病、麻疹、儿童常见传染病、儿童危重症早期识别及处理,新生儿肺炎、新生儿黄疸、早产儿管理、新生儿败血症、新生儿危重症的早期识别及处理,无创呼吸机的使用,新生儿窒息的复苏技能等儿童疾病的诊治及管理,儿科常见疾病多发疾病的诊治

好评 100%
接诊量 140
平均等待 6小时
擅长:支气管肺炎、支气管哮喘、慢性咳嗽、儿童腹泻、扁桃体炎、川崎病、传染性单核细胞增多症、手足口病、麻疹、儿童常见传染病、儿童危重症早期识别及处理,新生儿肺炎、新生儿黄疸、早产儿管理、新生儿败血症、新生儿危重症的早期识别及处理,无创呼吸机的使用,新生儿窒息的复苏技能等儿童疾病的诊治及管理,儿科常见疾病多发疾病的诊治
更多服务

患友问诊

一周岁男孩血友病B或凝血因子IX缺乏,询问Corifact在中国大陆的可用性和替代方案。
56
2024-11-25 09:50:31
我是血友病甲患者,想了解最新的治疗方法和日常注意事项。
40
2024-11-25 09:50:31
患者因医院发现凝血问题而咨询医生。已查FXII因子和其他凝血因子。医生建议先观察数值变化并复查凝血常规。患者女性62岁
41
2024-11-25 09:50:31
患者询问速碧林和低分子肝素的区别及应用,担心用药安全性和注意事项。患者女性28岁
8
2024-11-25 09:50:31
我的孩子9岁,流鼻血,检查显示凝血因子活性偏低,可能是血友病,需要了解如何管理和恢复。患者男性9岁
36
2024-11-25 09:50:31
凝血因子XI缺乏,家族史,无出血,怀孕胎停,肝小三阳。患者女性33岁
14
2024-11-25 09:50:31
患者因手脚撞到出现淤青,检查后发现凝血因子IX缺少,医生指出此结果不一定意味着血友病,并建议进一步检查其他凝血相关指标以找出原因。
28
2024-11-25 09:50:31
患者询问肝素和低分子肝素钙的区别,想了解它们的作用机制、适用范围和如何选择用药。患者女性29岁
56
2024-11-25 09:50:31
小孩凝血功能不好,凝血因子X和XI少,想知道如何治疗?
7
2024-11-25 09:50:31
女儿十岁,凝血因子X缺乏,流鼻血不止,正在月经期,想咨询维生素K片剂的用量。
69
2024-11-25 09:50:31

科普文章

2024阿虎医考临床医学检验临床基础检验技术正副主任技师考前冲刺课-止血血栓检验03考点考试视频教程教学课件课程解说讲题辅导
#凝血因子Ⅹ缺乏
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,指血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后,分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。血清的主要作用是提供基本营养物质,包括激素维生素转运蛋白微量元素扩散因子和生长因子等细胞增殖和维持的必需成分,促进细胞生长。那么怎么判断血清的优劣呢?
过敏性紫癜是血常规因素导致的皮肤出血,为了更加准确的诊断,我们需要检查血常规,以排除是不是血小板减少引起的皮肤出血,或者凝血因子异常导致的皮肤出血。
今日分享营养与食品安全6维生素的作用
#凝血因子Ⅹ缺乏
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最近很火的骨x材料也有“坑”,大家了吗?
火遍半个xhs的购蛇猫居然价值万元?!
磕磕碰碰以后容易发青发紫,可能会有这样的风险。走进咱们门诊,就是要尽可能的排除问题,希望帮到大家。
#凝血因子Ⅹ缺乏
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【凝血因子异常吗?】
会不会有抑制物?血友人告诉你如何保持状态稳定
#凝血因子Ⅹ缺乏
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