洮南市人民医院，始建于1946年，是一所集医疗、预防、保健、康复、急诊、急救、教学、科研为一体的二级甲等综合型医院。医院拥有强大的医疗团队，在遗传性果糖不耐受症等罕见病治疗方面具有丰富的临床经验。医院设有专门的遗传性疾病科，专注于罕见病的诊断与治疗。科室拥有先进的医疗设备，如飞利浦超导型1.5T核磁共振、西门子全身螺旋CT等，为患者提供全方位的医疗服务。此外，医院还定期邀请国内外知名专家进行学术交流和会诊，不断提高医疗服务水平。在遗传性果糖不耐受症的治疗上，医院采用个体化治疗方案，为患者提供精准、高效的诊疗服务。洮南市人民医院，为患者健康保驾护航，助力罕见病患者重拾生活信心。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象，果糖-1,6-二磷酸缺乏，肝，药物治疗，果糖吸收不良,感染性肝炎，限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物，血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断，。
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