建昌县人民医院，始建于1950年，是一所集医疗、预防、教学、科研为一体的大型综合性医院，2008年整体搬迁至现址。医院拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备，特别在治疗凝血酶原缺乏这一罕见遗传性疾病方面具有显著的专业优势。医院配备有磁共振、全身CT等大型检测、诊断、治疗仪器，并拥有专业的医疗团队，其中包含教授级和副教授级专家，致力于为患者提供精准的诊疗服务。医院年接诊病人数109365，入院人数14772，始终坚持以患者为中心，不断提升医疗服务质量，力求为建昌地区乃至更广泛的地区提供优质的医疗保健服务，为凝血酶原缺乏等罕见疾病患者带来福音。建昌县人民医院，人民可信赖的医院，竭诚为您服务！凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。