京东健康互联网医院
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秭归县医疗中心遗传性运动神经元病专家

简介:

秭归县人民医院位居三峡工程坝上库首,为国家“二级甲等”医院、“爱婴医院”和“国际紧急救援中心网络医院”,是全县医疗技术指导中心和唯一的县级综合医院。医院始建于1950年7月,1983年12月被卫生部授予“全国卫生先进集体称号”,2009年11月顺利通过国家“二级优秀医院”评审。2012年1月通过国家“二级甲等医院”复审。医院现有在职职工650人,房屋建筑面积39720㎡,拥有固定资产1亿元,定编床位550张,临床、医技和职能科室42个,年门诊就诊量27万人次,年住院病人2万多人次,年手术6000多台次。拥有GE1.5T光纤超导磁共振、GE螺旋CT、GE800mA数字胃肠机、成人高压氧舱、数字减影血管造影X线机、飞利浦数字X射线成像系统(DR)、彩超、电子胃肠镜、腹腔镜、关节镜、支气管镜、胆道镜、前列腺电切镜、经皮肾镜、输尿管镜、鼻窦镜、血液透析机、体外震波碎石机、钬激光治疗仪、大型生化分析仪等80余台件大中型医疗设备和层流洁净手术室、层流洁净ICU病房。广泛引进和开展了介入治疗,心脏介入、冠状动脉造影,内窥镜腔内治疗,血液透析,颅内肿瘤切除,脑溢血碎吸术,胰十二指肠切除,乳腺、胃、结直肠癌根治,肺叶、肝部分切除,前列腺电切,体外冲击波碎石,人工关节置换,白内障人工晶体植入,泪道激光手术,阴式全宫切除,宫颈癌根治等高难手术。医院泌尿外科、普通外科、骨外科为市级重点专科,消化内科、心血管内科被确定为医院重点发展专科。“腔镜、窥镜、介入”微创是该院最具特色的诊疗技术,现已发展到泌外、普外、胸外、骨科、妇科、五官、消化内科等多领域、多病种,年微创手术量居全市同级医院之最。近年来,医院累计开展各类“三新”技术项目97项,其中3项获省、市科研成果,1项获湖北省重大科技成果、宜昌市科技进步三等奖,累计在国家、省级刊物发表论文80余篇。医院学科建设呈现出百花齐放,百舸急流的可喜局面,初步形成了“院有重点,科有特色,人有专长”的发展格局。路漫漫其修远兮,吾将上下而求索!在深入推进县级公立医院综合改革的进程中,秭归县人民医院将始终奉行“公益优先,服务为本,人民医院为人民”的办院宗旨,以一流的技术、一流的服务、一流的就医环境,精心打造三峡库区的名牌医院和百姓身边的专家医院,努力为山区医疗卫生事业的发展做出新的更大贡献。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

郑淑丹 副主任医师

儿科呼吸道疾病及新生儿疾病

好评 99%
接诊量 246
平均等待 -
擅长:儿科呼吸道疾病及新生儿疾病
更多服务

患友问诊

患者咨询身高问题,想了解影响身高的因素以及如何促进身高发育。
50
2024-11-14 20:12:35
我在产检中发现可能存在运动神经元病的风险,家里没有这种病的历史,想知道是否需要担心和采取什么措施?
52
2024-11-14 20:12:35
8个月大宝宝不会爬,能坐但坐得不稳,父母担心神经系统问题,寻求医生意见。
33
2024-11-14 20:12:35
孩子走路姿势不正,疑似遗传,想了解矫正鞋的选择和注意事项。
13
2024-11-14 20:12:35
我从小就有走路不稳、身体向右侧倾斜等症状,剪东西、写字都会向右侧偏移,感觉不太协调,能否得到帮助?我是一名女性,今年28岁。
12
2024-11-14 20:12:35
小孩三岁9个月,走路内八字,担心遗传。患者男性3岁
7
2024-11-14 20:12:35
我有两年的走路不协调和语音障碍的症状,想知道是否有治疗方法?
24
2024-11-14 20:12:35
我母亲有遗传性神经官能症,经常失眠,心情低落,伴有乏力、精神萎靡、头晕脑胀、心慌胸闷等症状,已经服用氟哌啶、丙戊酸钠和阿普唑仑等处方药,是否需要调整用药?患者女性65岁
48
2024-11-14 20:12:35
患者肌电图显示靶刺激反应时间延长,想了解其含义和是否与用药有关,希望得到专业解答。
70
2024-11-14 20:12:35
四肢无力,无其他症状,肌酸激酶升高,基因报告显示DCTN1突变。患者男性29岁
37
2024-11-14 20:12:35

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
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运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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