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长阳土家族自治县大堰乡卫生院遗传性运动神经元病专家

简介:

大堰乡卫生院始建于1975年,现占地面面积5365.7㎡,其中业务用房2159.3㎡,总资产约734万元。院内设内科、外科、妇科、产科、儿科、五官科、疼痛科、放射科、化验室、住院部、手术室、公共卫生科、发热门诊等科室,开设病床68张。医院能对内、外、儿、妇产、五官科等各科常见、多发病进行系统的中西医诊治。接种门诊先后被评为“宜昌市群众满意接种门诊”和“湖北省群众满意接种门诊”,在全县率先建起“国医堂”,被评为“湖北省中医药服务示范乡镇卫生院”。2014年通过湖北省“四化”乡镇卫生院评审,2016年荣获宜昌市“十星文明卫生院”、全国“群众满意的乡镇卫生院”称号。2021年又通过优质服务基层行推荐标准创建。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

郑钧灿 住院医师

擅长运用中医药理论,诊断、治疗、预防呼吸、心血管、消化等相关内科疾病,以及腰背部疼痛、带状疱疹后遗神经痛、颈肩部疼痛、痛风、类风湿性关节炎等各类疼痛性疾病,中医药调节更年期综合征、焦虑症等相关心理治疗。

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擅长:擅长运用中医药理论,诊断、治疗、预防呼吸、心血管、消化等相关内科疾病,以及腰背部疼痛、带状疱疹后遗神经痛、颈肩部疼痛、痛风、类风湿性关节炎等各类疼痛性疾病,中医药调节更年期综合征、焦虑症等相关心理治疗。
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患友问诊

孩子走路无力,医生怀疑是进行性基因不良,担心是否有生命危险,想了解治疗方案和日常生活注意事项。患者男性8岁
31
2024-11-14 20:03:47
女儿走路外八字,担心是遗传,想知道原因和矫正方法,女儿才会走路一个多月。
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2024-11-14 20:03:47
孩子被诊断出DMD型X连锁隐性遗传病,母亲是基因携带者,想了解病情和治疗方法。患者男性13岁
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2024-11-14 20:03:47
走路时一条腿外八字,从小就有,无疼痛,无治疗史。患者男性25岁
67
2024-11-14 20:03:47
68岁女性,经常失眠,伴随遗传性腿抖动,平时有上火心烦、口干口苦的症状,高血糖和高血压,之前使用神经性安眠药和木丹颗粒治疗。
61
2024-11-14 20:03:47
患者肌电图显示靶刺激反应时间延长,想了解其含义和是否与用药有关,希望得到专业解答。
34
2024-11-14 20:03:47
15岁青少年半年未长个,家长担忧其骨骼发育状况。
70
2024-11-14 20:03:47
左摇右摆症状可能是由于神经系统的某些问题引起的,例如运动控制障碍或遗传性疾病。这种症状可能会影响日常生活和工作能力。
17
2024-11-14 20:03:47
我走路不稳,脚底有厚垫的感觉,拍照片也没事,需要扶着上下楼梯,之前有针灸治疗,妈妈也有类似症状。
47
2024-11-14 20:03:47
我在产检中发现可能存在运动神经元病的风险,家里没有这种病的历史,想知道是否需要担心和采取什么措施?
1
2024-11-14 20:03:47

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
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运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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