上海市第十人民医院,始建于1910年,是一所集临床、教学、科研于一体的“三级甲等”综合性医院。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病治疗方面具有丰富的临床经验。医院设有国家临床重点专科,拥有先进的诊疗设备和技术,曾获批上海市首次开展新技术14项。医院拥有一支高素质的医生队伍,其中博士生比例高达44.91%,研究生比例85.51%。医院致力于罕见病的研究与治疗,为患者提供全方位、高质量的服务,是您治疗凝血酶原缺乏等疾病的最佳选择。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。