鞍钢集团公司总医院,始建于1937年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的综合性三级甲等医院。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有显著优势,设有专业的血液科,配备先进医疗设备,如罗氏4100全自动生化分析仪等,为患者提供精准的诊疗服务。医院致力于为辽南地区及周边地区患者提供优质的医疗服务,包括国家消化系统疾病临床医学研究中心鞍钢集团公司总医院分中心、通用技术环球医疗心血管培训中心等,助力患者战胜疾病。鞍钢集团公司总医院,让生命之花绽放光彩。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。