牡丹江医学院附属第二医院始建于1946年，是一所集医疗、教学、科研、预防保健、急诊急救于一体的三级甲等综合医院。编制床位数800张，开放床位数710张。下设33个临床科室、13个医技科室、1个门诊部和1个社区卫生服务中心。医院拥有专业技术人员720余人，其中副高职以上185人；现有医学博士、硕士研究生40余人；硕士生导师18人。拥有4个省级龙江名医，4个省级突出贡献中青年专家，牡丹江市医学重点专科5个，牡丹江市医学知名专家、重点人才、学科带头人7人。近年来，附属第二医院在技术、服务、环境、设备、临床教学等方面实现了跨越式发展，现已发展成为实力雄厚的综合性临床教学医院，是牡丹江医学院人才培养、科学研究和社会服务的临床教学基地。医院秉承“博学求精、厚德至善”为理念，始终把医疗设备投入和环境建设定位在国内现代化医院标准。为适应医学科技发展的需要，满足病人的健康需求，医院加大购置和更新医疗设备的资金，不断提高医院的医疗水平，现拥有的先进诊疗设备有，飞利浦光速超高端3.0T磁共振、西门子炫速256排双源CT、荷兰飞利浦1.5t磁共振设备、美国GE3100数字减影血管造影机、日本奥林巴斯超声内窥镜系统、Voluson730高端四维彩超仪、法国产的肌电图机、全自动生化分析仪及全科手术显微镜等大型设备。较早建立了黑龙江省东部地区最先进的内镜检查室、ICU（术后监护室）、及PCR实验室。血液透析中心拥有先进的德国水处理系统、德国的费森透析机以及日本的NIPRO-12透析机。医院外科大楼、教学综合楼拔地而起，庭院建设花园式，整洁幽静。病房设计规范，装修别致，闭路电视、网络终端、电话、呼叫系统、室内卫生间等设施齐全。医院重视学科建设，多年来，形成了消化内科、儿科、血液风湿科、普外科、妇产科、泌尿外科等10个在市内有影响力的专家团队和特色专科，其中消化内科开展的ERCP等技术、妇产科开展的单孔腹腔镜等技术及泌尿外科开展的RNU等属黑龙江省东部地区技术领先。医学影像科开展人工智能肺部结节筛查技术全国领先；引进的数坤科技心脑人工智能辅诊平台、冠状动脉血流储备分数（CT-FFR）计算软件，借助最新AI（人工智能）技术，打造智慧医院，服务患者。医院高度重视人才培养，实行人才群体战略，分别与上海东方肝胆外科医院、黑龙江省医院、哈尔滨医科大学附属第四医院建立全面的技术合作和人才交流关系，先后选派百余名技术骨干到国内一流医院进修学习，聘请国内知名专家来医院进行业务讲学和技术指导。黑龙江省医学会“肺结节•肺占位”智慧诊疗专科联盟、黑龙江中医药大学中医药防治重大疑难疾病创新研究“头雁团队”等工作站的先后成立实现联盟内信息互联、互通、数据共享，让资源与技术“多跑”路，让病人少跑腿，让群众就医更方便，让百姓看病更实惠。附属二院推出了“提倡感动服务，打造精品医院”的一系列新举措，全面取消药品加成，实现网络预挂号，分时段就诊。为方便病人，医院建立了服务流程，做到了入院有人接、住院有人办、检查有人陪、出院有人送，全力打造高新技术的“名牌”和诚信服务的品牌。全体医护人员用实际行动全心全意为患者服务，维护患者的权益，让每个来到医院就医的病人及家属在享受到高质量的医疗服务的同时，也得到尊重，感受到爱心，并把这种温馨传递给更多的百姓，医院因而赢得了社会和广大医患的赞誉。近年来，医院先后荣获了黑龙江省卫生系统行风建设先进集体、牡丹江市应对突发公共卫生事业先进集体、牡丹江市血液管理工作先进集体、牡丹江市规范药房、牡丹江市医疗保险工作先进单位、哈尔滨铁路局医疗保险定点医疗机构先进单位、黑龙江省卫生系统政风行风建设贡献奖单位、黑龙江省教育厅先进基层党组织等荣誉。在全省物价大检查中，被定为省级物价信得过单位。医院紧密结合“不忘初心牢记使命”“能力作风建设年”等主题，以执着追求的坚韧精神、迎难而上的勇士精神、荣辱与共的主人翁精神、敢为人先的创新精神、顾全大局的奉献精神，砥砺奋进，勇往直前。医院坚持“以人为本，关爱生命，诚信服务，奉献社会”办院宗旨，正以蓬勃的姿态迎来新的发展，医院将坚定不移地呼应人民群众对医疗服务新需求，推动卫生健康事业高质量发展，为全市人民的健康保驾护航。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。
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