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大庆市中医医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

大庆市中医医院始建于1960年,位于萨尔图区,是一所集医疗、教学、科研、急救、预防和康复为一体的三级甲等中医医院。医院在肌无力、肌萎缩等神经肌肉疾病治疗领域具有显著优势,设有专门的神经内科,配备了先进的诊疗设备,如磁共振成像系统、彩色多普勒超声诊断仪等。医院拥有一支专业的医疗团队,其中包括国务院津贴和省级津贴获得者,以及全国中医临床人才等。医院积极开展针灸、推拿、艾灸等中医特色疗法,结合现代医学技术,为肌无力、肌萎缩患者提供全方位的诊疗服务。大庆市中医医院将继续致力于为广大患者提供优质、高效的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

唐燕 主任医师

脾胃脑病

好评 -
接诊量 26
平均等待 -
擅长:脾胃脑病
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刘月姮 主任医师

对于中西医治疗神经内科疾病有独到的见解,擅长针刺治疗球麻痹及中风偏瘫。

好评 -
接诊量 -
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擅长:对于中西医治疗神经内科疾病有独到的见解,擅长针刺治疗球麻痹及中风偏瘫。
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曲健 副主任医师

中医内科,亚健康调理

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:中医内科,亚健康调理
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金国丽 主治医师

内科常见病诊断治疗,擅长糖尿病、甲状腺、骨质疏松,高尿酸血症等内分泌和代谢性疾病的诊治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:内科常见病诊断治疗,擅长糖尿病、甲状腺、骨质疏松,高尿酸血症等内分泌和代谢性疾病的诊治。
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许蔷薇 主治医师

待补充

好评 99%
接诊量 474
平均等待 -
擅长:待补充
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孙刚源 主治医师

擅长急、慢性前列腺炎;前列腺增生;早泄、勃起功能障碍、性厌恶、性欲低下等性功能障碍及其他男性常见病。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长急、慢性前列腺炎;前列腺增生;早泄、勃起功能障碍、性厌恶、性欲低下等性功能障碍及其他男性常见病。
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王鑫 主治医师

待补充

好评 99%
接诊量 1.3万
平均等待 -
擅长:待补充
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李德华 主治医师

待补充

好评 99%
接诊量 2.6万
平均等待 -
擅长:待补充
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张月 主治医师

泌尿系感染方面的疾病(尿道炎、睾丸炎、精索及附睾炎),前列腺方面的疾病(急性前列腺炎、慢性前列腺炎、前列腺增生、前列腺癌),勃起功能障碍、射精功能障碍、精索静脉曲张、男性不育、包茎与包皮过长、睾丸扭转、鞘膜积液等等。

好评 99%
接诊量 2.9万
平均等待 -
擅长:泌尿系感染方面的疾病(尿道炎、睾丸炎、精索及附睾炎),前列腺方面的疾病(急性前列腺炎、慢性前列腺炎、前列腺增生、前列腺癌),勃起功能障碍、射精功能障碍、精索静脉曲张、男性不育、包茎与包皮过长、睾丸扭转、鞘膜积液等等。
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李欣 住院医师

抑郁症,焦虑症,非器质性睡眠障碍,双相情感障碍

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:抑郁症,焦虑症,非器质性睡眠障碍,双相情感障碍
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患友问诊

患者婚检时发现携带脊髓性肌肉萎缩症基因,担心影响下一代。咨询医生关于遗传病及产前诊断的建议。患者男性28岁
58
2024-11-20 05:34:08
小孩可能有脊髓性肌萎缩症,需要诊治。患者男性1岁11个月
63
2024-11-20 05:34:08
脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,询问用药事宜。患者男性19岁
35
2024-11-20 05:34:08
肌肉无力,疑似脊髓性肌萎缩。
39
2024-11-20 05:34:08
骨骼萎缩疼痛,未检查骨代谢患者女性25岁
51
2024-11-20 05:34:08
咨询SMA和耳聋基因检测是否必要,担心遗传问题。患者女性33岁
28
2024-11-20 05:34:08
患者经常感到腿麻和下肢无力,甚至有时候下不了床,怀疑自己可能患有脊椎间盘突出症,想知道是否需要手术治疗,并询问微创手术的可行性和恢复效果。患者男性22岁
29
2024-11-20 05:34:08
4岁脊髓肌萎缩患儿,需要使用呼吸机,询问是否适合使用该呼吸机并有何注意事项?
14
2024-11-20 05:34:08
孩子患有脊髓性肌萎缩症二型,近期频繁患上肠胃炎,肚子咕噜咕噜叫,稍多吃点就胀。咨询如何调理肠胃。
10
2024-11-20 05:34:08
父亲做过脊椎手术,现在走路不方便,脊髓萎缩,有肿瘤疾病,腿僵硬麻木,背上有针扎感。患者男性59岁
63
2024-11-20 05:34:08

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
3
运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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