京东健康互联网医院
网站导航

未来中医医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

大庆市萨尔图区未来中医医院成立于2017年04月27日,注册地位于大庆市萨尔图区新村北辰小区,法定代表人为李占芹。医院秉承“以人为本,服务至上”的宗旨,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。作为一家专业治疗神经肌肉疾病的中医医院,我们拥有丰富的临床经验和专业的医疗团队。我院在治疗脊髓前角运动神经元变性所致肌无力、肌萎缩等疾病方面具有显著优势,为患者提供个性化的治疗方案。未来中医医院,专业治疗脊髓前角运动神经元变性,为您的健康保驾护航。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

候野 主治医师

候野 毕业于黑龙江中医药大学 中西医结合专业 擅长:脾、胃、脑病(中风、眩晕、头痛)、郁病(失眠、神经症、更年期综合征)、肝病、糖尿病以及并发症、甲状腺疾病、呼吸系统常见疾病、危重患者救治,癌症放化疗后中药调理、安宁疗护等。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:候野 毕业于黑龙江中医药大学 中西医结合专业 擅长:脾、胃、脑病(中风、眩晕、头痛)、郁病(失眠、神经症、更年期综合征)、肝病、糖尿病以及并发症、甲状腺疾病、呼吸系统常见疾病、危重患者救治,癌症放化疗后中药调理、安宁疗护等。
更多服务

患友问诊

染色体SMN1基因异常,无吞咽困难或运动障碍症状,担心对宝宝有影响。患者女性21岁
9
2024-11-20 05:37:08
患者因腰椎间盘膨出寻求辅助工具使用建议,关心长期使用的安全性和运动时的适用性。
6
2024-11-20 05:37:08
SMA孕期抽血检查与羊水穿刺,关于脊髓性肌萎缩症的检查方式咨询。患者女性27岁
60
2024-11-20 05:37:08
长期使用护腰,担心是否会导致腰肌萎缩。
17
2024-11-20 05:37:08
使用甘露醇6天后,地米症状有所缓解,但仍无法行走5米路程,需要了解是否需要手术治疗?患者男性74岁
26
2024-11-20 05:37:08
脑溢血后右半身瘫痪,肌强直发硬,想咨询盐酸乙哌立松片是否适用。
14
2024-11-20 05:37:08
脊髓性肌肉萎缩患者,痰多粘稠黄绿色,疼痛加重,无发热,经济困难,无法就医。
20
2024-11-20 05:37:08
我最近背部出现麻木感,开始是间断出现,后来变成一片麻木,尤其是在弯腰时更明显。请问这是什么原因?患者女性37岁
51
2024-11-20 05:37:08
腰酸背痛,腰大肌、竖脊肌萎缩,无其他疾病。
53
2024-11-20 05:37:08
我检查出SMN1外显子7杂合缺失,是SMA携带者,想咨询羊水穿刺的必要性。患者女性32岁
42
2024-11-20 05:37:08

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
3
运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号