京东健康互联网医院
网站导航

山东省立医院集团鲁东医院专家

简介:

山东省立医院(集团)鲁东医院是一所非营利性三级综合医院,是省级重点“医养结合”项目-烟台美航康悦城-的重要组成部分,山东省立医院(集团)成员单位,山东省医养健康产业协会常务理事单位。医院位于国内宜居城市烟台市福山区,据山望海,气候宜人,环境优美,交通便利,有海、陆、空交通连接国内外主要城市。医院规划总建筑面积30万㎡,床位3600张,总投资22亿元。一期建筑面积15.1万㎡,开放床位1600张。设有40余个临床科室和10余个医技科室,拥有23间手术室、4个介入手术室(包括1个目前烟威地区现有的复合手术室),装备CT、ECT、PETCT、磁共振、DSA、直线加速器、后装机等大批先进设备。鲁东医院坚持“人才立院、学术建院、技术强院、服务兴院”的建设发展方略,以多方位、全周期保障人民群众健康为宗旨,以打造大型现代化、人性化、国际化区域医疗中心为目标。医院注重优良人才梯队建设,注重科研学术水平提升,注重与国际、国内优质医疗资源合作,搭建高素质人才队伍。大力引进和聘用高职称、高学历、高技能人才,所有人员待遇均高于同行业平均水平。知名专家、科室主任均由在国内、省内外大型三甲医院曾任过科主任的专家担任。医院将立足于烟台实际,全力建设心脑血管、老年医学研究所、肿瘤、妇幼等重点学科,突出专病诊疗、微创诊疗、一体化诊疗,打造特色专科群。山东省立医院(集团)鲁东医院将以高等的人才队伍、浓厚的学术氛围、精湛的医疗技术、贴心的服务方式,增强优等健康保障为广大群众带来的获得感,为健康中国宏伟目标做出贡献。。

李娟 主治医师

神经内科短暂性脑缺血发作,脑栓塞,脑梗塞,等缺血性脑病的内科治疗及介入治疗,对缺血性脑病的防与治有独到见解。擅长颈内动脉、椎动脉,基底动脉的球囊扩张支架植入及急性脑梗塞的溶栓取栓治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科短暂性脑缺血发作,脑栓塞,脑梗塞,等缺血性脑病的内科治疗及介入治疗,对缺血性脑病的防与治有独到见解。擅长颈内动脉、椎动脉,基底动脉的球囊扩张支架植入及急性脑梗塞的溶栓取栓治疗。
更多服务
蒋焕菊 副主任医师

妇科相关疾病,异常子宫出血,卵巢早衰等内分泌紊乱疾病。

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:妇科相关疾病,异常子宫出血,卵巢早衰等内分泌紊乱疾病。
更多服务
吴秀艳 主治医师

肺癌,胃肠道肿瘤,肝胆胰肿瘤,妇科肿瘤,泌尿系肿瘤

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肺癌,胃肠道肿瘤,肝胆胰肿瘤,妇科肿瘤,泌尿系肿瘤
更多服务
汪冰冰 主治医师

擅长高血压,冠心病,心衰,心律失常,肺炎,慢阻肺等治疗!

好评 100%
接诊量 100
平均等待 -
擅长:擅长高血压,冠心病,心衰,心律失常,肺炎,慢阻肺等治疗!
更多服务
栾栋栋 主治医师

湿疹 银屑病 白癜风 过敏性皮肤病

好评 -
接诊量 1
平均等待 4小时
擅长:湿疹 银屑病 白癜风 过敏性皮肤病
更多服务

患友问诊

科普文章

#先天性胆管闭塞性黄疸#先天性胆管闭锁
4

1. 孕期保健:母亲在怀孕期间需要保持健康的生活方式,包括均衡饮食、规律运动和适当的休息,同时避免接触有害物质和环境污染。

2. 避免暴露于有害物质:孕妇应尽量避免接触对胚胎发育有害的物质,如化学物质、某些药物、有害的工作环境等。

3. 减少感染的风险:孕妇应尽量避免接触病原体,因为一些病毒或细菌感染可能增加胎儿发生胆道闭锁的风险。保持良好的个人卫生习惯和避免与感染者密切接触是减少感染风险的关键。

4. 早期筛查和诊断:通过进行孕期超声检查和新生儿检查,可以尽早发现胆道闭锁或其他胆道系统异常,从而及时进行治疗。

5. 遵循医生建议:如果孕妇或新生儿被诊断为有胆道系统异常的风险或胆道闭锁的家族史,应及时咨询医生,并按照医生的建议进行检查和治疗。

#先天性胆管闭塞性黄疸#新生儿胆道闭锁#先天性胆管闭锁
8

胆管是指能将胆汁从肝脏运送到胆囊(暂时储存)和十二指肠(参与食物消化吸收)的管道,胆汁可以在肠道分解脂肪,并帮助人体吸收维生素。

先天性胆道闭锁,目前在临床中称为胆道闭锁,是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管,在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞,导致胆汁无法排出,长期胆汁淤积引起肝脏功能损害。

该病仅见于婴儿,表现为持续性加重的黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿等,如不及时治疗,可进展为肝硬化甚至肝衰竭,危及生命。

患儿主要表现为持续性加重的黄疸(皮肤黏膜呈黄色),同时伴有白陶土色大便和黄褐色尿等症状。当患儿出现持续性加重的黄疸,并伴有白陶土样大便和黄褐色尿,应尽快就医。

胆道闭锁的治疗以手术辅以药物治疗为主。肝门空肠吻合手术为首选手术治疗方案,患儿如在 3 个月龄以内做手术, 3 个月内顺利退黄的比例约为 70%。如不能退黄,需考虑肝移植手术。

#先天性胆管闭锁
5

病因

胆管闭锁是一种进展性的胆管闭锁和硬化性病变,很多患儿出生时常能排泄胆汁,以后进展成为完全性胆管闭锁。其病因主要有两种学说:

  • 先天性发育畸形学说:胚胎早期,原始胆管已形成,后为增殖的上皮细胞填塞,随后上皮细胞发生空泡化并相互融合贯通而形成胆道系统。若胚胎期 2-3 个月时如发育障碍,胆管无空泡化或空泡化不完全,则形成胆道全部或部分闭锁。胆道闭锁常合并下腔静脉缺如、门静脉异位、内脏易位等畸形。认为本病与染色体异常有关。
  • 病毒感染学说:胚胎后期或出生早期患病毒性感染,引起胆管上皮毁损、胆管周围炎及纤维性变等而引起胆道部分或完全闭锁。有人认为新生儿肝炎波及肝外胆管而导致胆道闭锁。此外,有提出本病与自身免疫、胆管缺血有关。还有人发现胆道闭锁与硬化性胆管炎有相似的炎症过程。

病理

胆道先天性发育畸形大多为胆道闭锁,仅极少数呈狭窄改变。胆管闭锁所致梗阻性黄疽,可致肝细胞损害,肝因淤胆而显著肿大、变硬,呈暗绿或褐绿色,肝功能异常。若胆道梗阻不能及时解除,则可发展为胆汁性肝硬化,晚期为不可逆性改变。

大体类型主要分为三型:

  • I 型:完全性胆管闭锁
  • II 型:近端胆管闭锁,远端胆管通畅
  • III 型:近端胆管通畅,远端胆管纤维化。以 I、II 型常见。
#先天性胆管闭塞性黄疸#胆管梗阻#先天性胆管闭锁
9

先天性胆道闭缩是多发生于新生儿的一种先天性胆道疾病。先天性胆道闭锁会引起肝细胞分泌的胆汁,无法排入肠道内,胆汁持续损伤肝细胞,从而引起肝功能的严重损伤。那么先天性胆道闭锁是如何发病的呢?下面大家一起来了解一下。

目前对于先天性胆道闭缩的具体原因,医学上仍然没有准确的定论。通过临床研究发现,以下原因与先天性胆道闭锁密切相关:

1.胎儿在出生前后伴有病毒感染,如常见的巨细胞病毒等。病毒感染可以导致胎儿体内肝细胞的发育异常,甚至出现胆管的自行闭锁。

2,母亲在怀孕时,如果受到射线辐射或者服用某些药物,均有可能造成胎儿肝内胆管系统的损伤,这也是诱发胆道闭锁的非常重要原因。

3,家族遗传病史也是先天性胆道闭锁的常见诱因,尤其是直系亲属合并有先天性胆道不同程度闭锁,后代发生先天性胆道闭锁的几率明显增加。

4,临床数据统计发现女性婴儿发生天性胆道闭锁几率明显大于男性婴儿,这提示先天性胆道闭锁的发病与性别具有密切的关系。

5,孕妇营养状况不良,或者发生早产,这也会使婴幼儿发生先天性胆道闭锁。

婴幼儿一旦出现先天性胆道闭锁,治疗效果常常欠佳,尽早的进行肝移植手术是达到较好治疗效果的方法之一。但目前肝源紧缺以及肝移植手术费用昂贵,这是造成肝移植,无法广泛开展的重要原因。

 

清新无味,一喷即享清爽
产后妈妈滋补必备秘籍
快速疏通经络的独家秘籍
妈妈的魔法,轻松解决孩子烦恼
这样使用凸面皂更加稳固
从150-100 减肥50多斤
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号