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中山市沙溪隆都医院(卫生院)听神经恶性肿瘤专家

简介:

中山市沙溪隆都医院始建于1946年。地处中山市西部,位于中山市著名侨乡,中国休闲服装及红木家私名镇沙溪镇内,是沙溪镇唯一一所集医疗、教学、预防、保健、康复、健康教育及计划生育服务指导等任务的综合性、非营利性公立二级甲等医院、国家爱婴医院。医院占地10500平方米,建筑面积33000平方米,就医环境舒适。编制床位210张,开放病床180张。现有员工293人,其中,卫生专业技术人员251人,正高1人,副高28人、中级职称73人,硕士研究生3人,本科152人,大专68人。大专以上人员占全部职工的76%。医院建设有标准化洁净手术室,重症监护病房(ICU),供应室,产房。医院购买设备累计投入3900多万元。医院拥有国内先进的医疗设备:飞利浦16排多螺旋CT,西门子数字X光机(DR)、飞利浦三维彩超,日立彩超2台,东芝彩超1台,史赛克高清腹腔镜,德国STORZ腔镜,德国狼牌(WOLF)输尿管镜,气压弹道碎石系统,强生超声刀,进口高级西门子呼吸机4台、飞利浦呼吸机2台,飞利浦多功能监护仪25台、日本奥林巴斯电子胃镜、肠镜、鼻咽纤维镜、支气管镜、阴道镜。体外震波碎石机、进口美国ALCON-infiniti超声乳化机、蔡司眼科显微镜、日本TOPCON眼底照相机、日本TOPCON裂隙灯显微镜,日本TOPCON电脑验光仪法国光太AB超。GE-C臂机X光机,多台进口麻醉机。罗氏RocheCobasC702全自动免疫、生化仪HITACHI7180生化分析仪,RocheCobasE411全自动电化学发光仪,SysmexXS-1800I全自动血细胞分析仪,MEDICAEasylyteplus电解质分析仪,VIDAS全自动荧光免疫分析仪,梅里埃BACT/ALERT3D血培养仪,爱威763B尿液有形成分分析仪,ARKRAYHA-8160全自动糖化血红蛋白分析仪等等。一批国内外先进的医疗设备,为提高医院的综合诊疗水平提供了有力保证。医院按照二甲医院的功能要求共开设23个临床、医技科室。目前设有:内科(包括呼吸内科,神经内科、内分泌内科,心血管内科,消化内科、感染6个专业);外科(包括骨科、手足外科,普外科、神经外科、泌尿外科5个专业);重症医学科(ICU)、妇产科、儿科、急诊科、中医科、眼科、耳鼻喉科、肛肠科、皮肤科、口腔科、麻醉科、体检中心、治未病中心、康复理疗科、病理科、检验科、放射科、超声科,药剂科、供应室,预防保健科等科室。是神经纤维有病灶恶化形成肿瘤,物理因素,化学因素,遗传因素,脑,手术治疗,放射治疗,化疗及靶向治疗可提高治疗效果,脑膜瘤,三叉神经鞘瘤,胆脂瘤,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,颅骨X线片 ,CT检查,MRI检查,放射性核素扫描,。

黄秀邦 副主任医师

1995年广东医学院临床医学毕业,一直在临床一线工作,对常见及多发外科男科病,有非富的诊治经验。

好评 99%
接诊量 2.6万
平均等待 -
擅长:1995年广东医学院临床医学毕业,一直在临床一线工作,对常见及多发外科男科病,有非富的诊治经验。
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罗振林 主治医师

儿童呼吸系统,消化系统疾病

好评 99%
接诊量 1558
平均等待 -
擅长:儿童呼吸系统,消化系统疾病
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俞籁鸣 主治医师

小儿内科,新生儿科

好评 100%
接诊量 16
平均等待 -
擅长:小儿内科,新生儿科
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患友问诊

我被诊断出小型听神经瘤,医生建议观察一段时间,半年复查一次磁共振。请问如果肿瘤增大,需要采取什么措施?患者男性32岁
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2024-11-17 14:05:40
72岁帕金森患者近1年多声音嘶哑,电子喉镜检查显示声带异常生长,担心可能是喉癌。患者男性72岁
35
2024-11-17 14:05:40
患者一侧耳朵听力下降,伴有耳鸣,CT结果正常,需要进一步检查排除听神经瘤的可能。患者信息:未知。
44
2024-11-17 14:05:40
我被诊断出患有听神经瘤,出现耳鸣和听力下降的症状,想了解是否可以通过中药治疗?
4
2024-11-17 14:05:40
听神经瘤是一种良性肿瘤,通常会引起耳鸣、听力下降等症状。对于小于3厘米的听神经瘤,医生通常会建议观察一段时间,定期复查,直到瘤体增大或症状加重才考虑手术治疗。
51
2024-11-17 14:05:40
我最近发现自己的听力下降了,已经做了一些听力检查,但不确定是否需要进一步的CT检查。患者男性19岁
35
2024-11-17 14:05:40
甲状腺癌术后出现右耳耳鸣,担心是否是癌细胞转移,或者是脑转移?患者男性27岁
33
2024-11-17 14:05:40
我最近喉咙不适,担心是癌症扩散到了声带,想了解更多关于声带癌的信息和治疗方案。患者男性60岁
45
2024-11-17 14:05:40
我有听力下降的问题已经很长时间了,去过医院但没有用药,想知道是否需要拍CT检查?
30
2024-11-17 14:05:40
13岁儿童长了三公分的听神经瘤,想知道是否能用伽玛刀治疗,需要注意哪些事项?患者女性13岁
7
2024-11-17 14:05:40

科普文章

#听神经瘤#听神经癌#听神经麻痹(第八神经)
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听神经瘤术后常见的并发症有:

第一,头痛、眩晕、恶心呕吐,应明确头痛及发热病因,对症治疗。

第二、面瘫,听力消失。保护患侧眼球,可以与眼睑封闭配合面神经营养治疗,听力丧失者可以采用人工耳蜗。

第三,呛咳,声音嘶哑,吞咽困难。症状轻者可以密切观察,严重者需要进行气管插管,留置鼻胃管。

第四,脑脊液漏,绝对卧床,应用降颅压药物,如药效不佳,可以配合腰大池持续引流或者手术修补治疗。

第五,发热,寻找导致发热的病因,进行炎症因子的筛查,必要时需要进行抗生素治疗。

第六,颅内血肿,如怀疑出现该病,应立即复查颅脑 ct,选择非手术治疗,或者开颅血肿清除。

第七,皮下积液,可以予注射器抽吸。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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