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兴山县人民医院先天性肌营养不良专家

简介:

兴山县人民医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的综合性“二甲医院”,是湖北省内治疗罕见病,如肌营养不良症的专业医院。医院拥有先进的医疗设备和一支经验丰富的医疗团队,其中高级职称46人,中级职称169人。医院设有专门的肌营养不良症治疗科室,拥有先进的进口飞利浦16排螺旋CT、腹腔镜等先进仪器设备,为患者提供科学、全面的诊疗服务。医院积极引进新业务、新技术、新方法,近三年来开展“三新项目”达110项,其中肌营养不良症相关项目占较大比例。医院注重人才培养,与省市8家三甲医院签定协议,聘请专家来院坐诊、讲学、指导手术,为患者提供更优质的医疗服务。兴山县人民医院致力于为肌营养不良症患者提供全方位、高质量的医疗服务,让患者安心、放心、舒心。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

郑金韬 主治医师

从事急诊,重症监护室,综合科工作多年,擅长慢性阻塞性肺疾病,呼吸衰竭,急性心梗,心力衰竭,消化道出血,急性胰腺炎,脑血管意外,老年性痴呆等疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 1.9万
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擅长:从事急诊,重症监护室,综合科工作多年,擅长慢性阻塞性肺疾病,呼吸衰竭,急性心梗,心力衰竭,消化道出血,急性胰腺炎,脑血管意外,老年性痴呆等疾病的诊治。
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患友问诊

患者询问远端型肌营养不良症的治疗方法,希望了解早发型和晚发型的区别以及日常生活中的注意事项,患者信息:未知
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2024-11-27 17:53:37
十岁小孩患有进行性肌营养不良,症状持续三四年,无其他症状。
30
2024-11-27 17:53:37
6个月婴儿感冒后确诊为进行性营养肌不良,家长咨询治疗和护理方法。患者男性1岁10个月
1
2024-11-27 17:53:37
29个月大女童腿部伸不直,曾经有心肌酶高、发烧等症状,基因检测结果正常,可能与先天性肌营养不良或线粒体肌病有关。患者女性2岁11个月
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2024-11-27 17:53:37
我孩子有发热和心肌损伤,之前也发过烧,最近小腿肚比其他小朋友大,您能帮我分析一下病情吗?患者男性3岁
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2024-11-27 17:53:37
先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。
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2024-11-27 17:53:37
宝宝2岁,食指蜷缩,疑似先天性肌腱发育不良,咨询治疗和护理方法。患者男性2岁6个月
49
2024-11-27 17:53:37
我有先天性肌营养不良,最近出现了胸闷、呼吸不畅的症状,尤其是在躺下时,是否与心脏问题有关?患者男性21岁
4
2024-11-27 17:53:37
新生儿右眼上睑下垂,右上眼皮肿,是否会影响视力发育?患者男性24天
37
2024-11-27 17:53:37
我担心自己可能患有遗传性肌营养不良,因为我外婆的儿子曾经因这种病去世,想了解更多关于这种病的信息和治疗方法。患者男性19岁
48
2024-11-27 17:53:37

科普文章

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9
先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
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1
5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
2022年
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男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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