邵武市立医院地处市内李纲东路10号,繁华的市内中心,交通十分便利,是国际紧急救援中心网络医院、莆田学院附属医院、莆田学院临床学院、福建医科大学等医学高等院校的教学医院以及外科、内科、儿科住院医师规范化培训基地,助理全科医生培训基地。医院创建于1883年,1983年经邵武市政府批准,更名为邵武市立医院。医院占地面积4.7万平方米(70.5亩),编制床位610张,开放床位950张。现有职工1252人,其中高级职称195人,中级职称331人,初级职称536人,兼职教授14人,副教授33人,讲师34人。医院设临床科室25个,医技辅助科室15个,职能科室17个。医院除承担本市30万人民的医疗救治任务外,还为周边县(市)及江西省部分地区提供医疗服务,服务人口约100万,年门、急诊病人64.2万人次,年收治住院病人3.6万人次。门诊医技教学综合楼建设已列入2018年省重点项目,于2018年10月1日正式动工,建设项目占地约24亩,预算投资1.77亿元,其中中央配套资金5000万元,其余资金由地方政府配套,总建筑面积约4.9万平方米,地上11层,地下2层,利用5年时间分两期完成项目建设。门诊医技教学综合楼建成后,集门诊、医技、教学、行政办公为一体,地下停车场可满足本院职工及就诊患者的停车需求,充分改善医疗服务环境,提升患者就医体验。医院拥有医用直线加速器、模拟定位机、1.5T核磁共振仪、256排多层螺旋CT、数字减影血管造影仪(DSA)、经济型PET-CT、数字乳腺钼靶机、数字胃肠机、全自动生化分析仪、全自动细菌分析仪、血液透析机,配套完善的ICU、CCU监护病房、层流手术室等现代诊疗设备。医院重视精神文明建设,先后获得全国百佳医院、全国卫生系统先进集体、全国百姓放心示范医院、省卫生厅系统学习“白求恩”创“双十佳”活动先进集体,省文明委“创文明行业,建满意窗口”示范单位,第十三省级文明单位等荣誉。医院将以公立医院改革为契机,秉持以病人为中心,以质量为根本的服务宗旨,继续加强医院管理,提升内涵建设,为广大群众提供更加优质便捷的医疗服务。唐氏综合征是一种21号常染色体数目异常导致的出生缺陷,常伴有其他先天异常,也称为21三体综合征或先天愚型。,唐氏综合征的发病原因是第21号常染色体多出一条变成三条(正常是2条)。 导致染色体畸变的病因不明确,主要是受遗传和环境因素改变影响。 可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接触放射线和化学物质等有关。,全身,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。,无,无,1.唐氏综合症一般妊娠15~20周左右,对静脉血测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。进行唐氏综合症筛查如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进一步检查,但羊膜腔穿刺具有一定的风险。 2.据报道静脉血检出率只有60-80%.故临床医生处理原则一般是35岁以下孕妇.唐筛阳性才建议建做羊水穿刺.羊水培养染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术,也是目前的金标准。1997年统计,美国妊娠中期羊水细胞培养成功率已达99.7%。 3.因为现有的唐筛方法的有其局限性,故产生一些新的检测手段如:荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断,引物原位标记技术(theprimedinsitulabeling)用于产前诊断,基因多态性检测方法,以及基因定量分析技术。国外最新的方法是对高危孕妇测静脉血,无创性检测胎儿的DNA,可以避免羊水穿刺检测。 4.Harmony孕期检测: 这是一项筛查唐氏综合症、18三体综合征和13三体综合征的血液检测。它的技术就是通过识别特定无细胞的DNA片段分析出胎儿DNA是否有异常。 5.MaterniT21PLUS检测: 这项检测除了筛查常见的三体综合征以外,还可以检测胎儿性别,并且筛查性染色体异常造成的遗传病。利用的技术也是通过对无细胞DNA进行测序来识别基因缺陷。 6.Panorama孕期检测: 除了可以测性别和筛查上述的三体综合征、性染色体综合征以外,它还可以检测染色体微缺失(microdeletions)和三倍体(有三组染色体)。它的技术也是通过分析单核甘酸多态性来确定染色体的拷贝数,从而识别出胎儿的基因缺陷。,。