苏州市立医院,拥有70余年的历史,是南京医科大学附属苏州医院,作为一所三级甲等综合医院,承担医疗、教学、科研、公益四位一体功能。医院内设有国家级胸痛、卒中中心,江苏省区域级胸痛、创伤及卒中救治中心,以及江苏省省级孕产妇危急重症救治指导中心,具备强大的疾病诊疗能力。其中,对于罕见遗传性疾病凝血酶原缺乏,医院拥有专业的治疗团队和先进的技术手段,致力于为患者提供全面、精准的医疗服务。医院积极推进“3+X”学专科发展规划,打造优势学科,确保每一位患者都能得到最优质的诊疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。