子陵铺镇中心卫生院成立于1958年，是一所集基本医疗、公共卫生服务于一体的基层医疗卫生机构，年门诊量7万多人次，年住院量3500多人次。医院拥有一支专业的医疗团队，包括副高职称7人，中级职称25人，卫生专业技术人员55人。医院开设有全科诊室、妇产科、口腔科、康复理疗科等科室，配备现代化医疗诊治仪器设备，如DR放射机、多普勒彩色超声等，满足日常诊疗基本需求。特别是对珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）等遗传性溶血性贫血疾病，医院具有丰富的诊疗经验，能够熟练诊治、系统治疗，为患者提供全方位的医疗服务。医院还承担全镇30个村（场、居）共计约4.5万人的基本公共卫生、基本医疗服务等工作，致力于为群众提供优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。