京东健康互联网医院
网站导航

佛山市三水区白坭镇人民医院18-三体综合征[Edwards综合征]专家

简介:

佛山市三水区白坭镇人民医院,位于白坭镇府前路12号,是一所集医疗、科研、教学于一体的二级医院。自2020年7月23日住院部正式揭牌启用以来,医院始终秉持“患者至上”的服务理念,致力于为人民群众提供优质的医疗服务。 医院拥有一支专业的医疗团队,擅长诊治各种疾病,包括染色体异常导致的疾病。在染色体异常疾病治疗方面,我院具有丰富的临床经验,拥有一流的医疗设备和先进的治疗技术。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,为患者提供全面、系统的诊疗方案。 佛山市三水区白坭镇人民医院,以精湛的医疗技术、温馨的服务态度,为染色体异常疾病患者带来希望。我们将竭诚为您提供全方位的医疗服务,助力您战胜疾病,重拾健康生活。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

赖子孝 副主任医师

本人副主任医师,长期从事临床一线工作,对各种临床常见病多发病具有非常丰富的临床经验。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:本人副主任医师,长期从事临床一线工作,对各种临床常见病多发病具有非常丰富的临床经验。
更多服务
董泉海 主治医师

呼吸,心血管

好评 100%
接诊量 47
平均等待 -
擅长:呼吸,心血管
更多服务
廖秋毫 住院医师

内科执业医师,毕业于南方医科大学,本科学历,从事临床内科诊疗工作多年,擅长诊治呼吸、心血管、消化、肾病等相关内科疾病。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:内科执业医师,毕业于南方医科大学,本科学历,从事临床内科诊疗工作多年,擅长诊治呼吸、心血管、消化、肾病等相关内科疾病。
更多服务
谢良 住院医师

善长各种骨折、骨折手法复位固定及手术治疗、关节脱位手法复位、手外伤、多发创伤、腰椎间盘突出、颈椎间盘突出、肩周炎、骨质疏松、骨质增生、骨性关节炎、关节损伤、泌尿系结石、痔疮等疾病的诊治。

好评 99%
接诊量 532
平均等待 -
擅长:善长各种骨折、骨折手法复位固定及手术治疗、关节脱位手法复位、手外伤、多发创伤、腰椎间盘突出、颈椎间盘突出、肩周炎、骨质疏松、骨质增生、骨性关节炎、关节损伤、泌尿系结石、痔疮等疾病的诊治。
更多服务
李泽杨 住院医师

擅长中西医结合治疗脾胃消化病,心脑血管方面疾病及危急重症的治疗

好评 100%
接诊量 139
平均等待 -
擅长:擅长中西医结合治疗脾胃消化病,心脑血管方面疾病及危急重症的治疗
更多服务

患友问诊

孕期18周,唐氏筛查结果显示18三体综合征风险率临界,咨询处理方式。患者女性31岁
14
2024-11-03 21:43:30
宝宝出生后额头有红斑,眼间距宽,发育稍慢,小拇指弯曲,担心是18三体综合征。患者女性27岁
35
2024-11-03 21:43:30
我做了21三体和18三体的检测,结果显示低风险,但我不太理解这些数字的含义,是否还需要做无创产前检测?患者女性33岁
5
2024-11-03 21:43:30
21三体综合征、18三体综合征和无创DNA检测疑问患者女性38岁
45
2024-11-03 21:43:30
我做了唐筛,结果显示21三体和18三体都是低风险,但我不太了解这意味着什么?患者女性26岁
22
2024-11-03 21:43:30
产检显示18三体综合征高风险,担心孩子健康。患者女性26岁
57
2024-11-03 21:43:30
我想了解我的唐筛结果,18三体和21三体指标是否正常?患者女性28岁
70
2024-11-03 21:43:30
孕期无创DNA检查显示临界风险,疑有18三体综合征,求进一步诊断与建议。患者女性29岁
21
2024-11-03 21:43:30
患者咨询无创结果及18三体综合征风险指标解读,寻求专业医生的解答和建议。患者女性26岁
28
2024-11-03 21:43:30
患者曾做过两次人流,担心引产会影响生育,且三个多月时大量服用布洛芬,唐氏筛查显示18三体综合症高风险,想了解引产流程和羊穿检查的必要性。患者女性19岁
50
2024-11-03 21:43:30

科普文章

#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
📌孕妇抽羊水的主要检查项目如下:1️⃣染色体有无异常:在怀孕期间,如果是高龄孕妇,如分娩时年龄≥35周岁,或曾经有过不良孕产史,建议在怀孕16-24周之间做羊水穿刺检查,主要是看胎儿的染色体是否正常。如果发现严重的染色体异常,如13-三体综合征(Patau综合征)18-三体综合征(爱德华氏综合征)21-三体综合征(唐氏综合征),可能出现严重的智力异常,则需要引产放弃胎儿;2️⃣基因有无异常:如果做彩超时发现胎儿畸形,也需要做羊水检查,除了看染色体,还可以检查胎儿的基因是否正常,检查胎儿是否携带致病基因。如果发现有异常基因,需要做夫妻双方的全基因组测序。如果胎儿基因异常是遗传自父母之一,大多数预后较好。如果是突变基因异常,胎儿可能会发病。📢抽羊水前需要做彩超检查,注意胎盘部位。抽羊水有一定风险,可能出现感染出血流产等,需要出现一定的指征才进行羊水检查。
#18-三体综合征[Edwards综合征]
0
18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
2
18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
2
iOS18又整了哪些新功能😆
#18-三体综合征[Edwards综合征]
3
18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
16/18型导致宫颈病变,时间长了会!在能保守时候可以无创不手术治疗~
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
一定要结合胎儿结构超声进行下一步方案的依据,如果🈶胎儿心脏畸形等,估计有问题概率高,所以尽快安排绒毛穿刺排查风险!以少伤害的方式降低孕妇的风险!
#18-三体综合征[Edwards综合征]
3
《三体》后遗症的四个阶段:
#18-三体综合征[Edwards综合征]
10
HPV16/18持续感染当地观察成原位AI,别耽误自己,也别赌不治疗转阴的概率,高危型病变的概率因人而异,别影响自己影响家庭!
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
这就是地球上最光滑一颗水滴[哇R]
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号