平原县中医院坐落于山东省德州市平原县。平原县中医院的前身是平原县第二人民医院，始建于1942年。2013年平原县县委、县政府按照卫生部、发改委“一个县至少配置一家专业中医医院”的规定，决定对平原县中医院实行迁建。迁建后中医院是一所集医疗、教学、科研、预防和保健为一体的“二级甲等”综合性医院，系山东中医药大学医疗集团成员单位。总建筑面积7万平方米的中医院建设项目，计划建设门诊、病房、医技科室、急诊急救、康复推拿等科室，设计床位1300张，年可容纳门诊病人9万人次、住院病人1万人次。项目建成后，将形成辐射鲁西北的集医、养、康复、科研于一体的中医特色服务综合体，逐步达到三级甲等中医医院标准。县中医院项目总投资2.2亿元，由县政府与安华瓷业有限公司合作建设，项目着眼于“立足鲁西北、面向京津冀”的发展定位，按三级甲等中医医院规划设计。项目在建设过程中，平原抢抓市里人才引进“黄金30条”的政策机遇，采用柔性手段，聘请以上海中医院大学教授、国家“973计划”首席专家王拥军和“泰山学者”杨传华领衔的两大医疗科研团队定期来院讲学坐诊，让群众在家门口就能享受到最优质的医疗服务。为了实现医院为社会提供高起点、高水平、高品质医疗服务产品的建院要求，医院投资巨额资金从德国购进西门子64排128层CT、西门子拍片系统（DR）、数字胃肠机，购进荷兰飞利浦最高端Q7彩超，检验科更是配置了鲁西北地区最先进的迪瑞尿液流水线、汉唐大生化仪、希莱恒电解质分析仪、瑞士奥菲血细胞分析仪、日本希森美康血凝分析仪、普力生血沉分析仪等一大批国内外先进的检验设备，为临床诊断治疗提供了可靠的科学依据。医院实行精确化管理的要求，筹建之初医院领导班子高度重视信息化建设。现已建成包括医院HIS系统、PACS系统、电子病历系统、LIS系统、临床路径管理、药品不良反应监测、处方点评系统、无线移动查房系统、成本核算系统、办公自动化在内的等多项信息化管理系统，“数字医院”已初现雏形。按照“打造全省县级医疗机构综合目标全省标杆”的近期医院发展目标，医院领导紧紧把握好两条生命线：医务人员是病人的生命线，员工是医院的生命线。在管理过程中以员工为本、以病人为中心。通过完善的薪酬福利制度解决员工的后顾之忧，通过科学的激励制度调动员工的积极性，通过完备的培训制度提高员工的技术水平，通过完整的服务链条管理做好患者全程服务，通过无缝隙医疗质量监管提高患者满意度，通过亲情式生活保障改善患者就诊体验。让每一位患者来到医院时感受亲人般的关怀，离开医院时带走朋友般的友谊。让每一名医护人员都在患者中间建立起自己的朋友圈，随时随地为患者朋友解忧分难。医院始终坚持中医为主，西医为辅的特色行医模式。从大局上看，继承和发展中医药事业是中医院的历史使命。中医药是中华文化的产物，在世界范围内享有极高的声誉和认可度，如“西医治标，中医治本”，“西医重局部，中医重整体”，“西医千人一面，中医强调个体差异”。从病人的需要来看，病人是信赖中医药的服务才选择中医院的，他们希望得到中医药的治疗才来的中医院。因此医院坚持传统疗法治疗为主，辅以西医疗法。优秀的中医药临床人才是将中医药优势和特色转化为现实生产力的重要载体中医临床水平的提高和学术发展需要优秀的中医人才，把造就高水平中医人才作为着力点，努力培养一支坚信中医，精通中医，能够在临床上得心应手地运用中医药挽救生命，解除病人痛苦的临床队伍。雄关漫道真如铁，而今迈步从头越。面对不远的未来，平原县中医院全院干部职工充满信心，团结一致，为争创“服务一流、技术一流、管理一流、质量一流、环境一流”的现代化综合性医院而努力奋斗！为创建和谐社会、改善民生而努力奋斗！为实现平原县中医院未来辉煌发展之梦而奋斗！甲状腺淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴、甲状腺，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
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