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上海浦滨儿童医院13-三体综合征[Patau综合征]专家

简介:

浦滨儿童医院是上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心浦滨分院,各业务科室主任及学科带头人均由上海儿童医学中心专家担任,与上海儿童医学中心实行一体化、同质化管理;是集医疗、保健、科研、健康管理为一体,可提供会员制服务的综合性儿童专科医院。医院科室齐全,主要临床科室有消化科、呼吸科、普通外科、泌尿外科、眼科、耳鼻咽喉科、口腔科、皮肤科、中医科、儿童保健科、急诊科等,尤其以发育行为儿科(儿童保健与体检)、呼吸/哮喘、内分泌为重点学科,并提供疫苗接种、慢病管理、APP在线咨询、夜间及假日门诊等特色服务,服务年龄可至18岁。医院各业务科室主任及学科带头人均由上海儿童医学中心专家担任,拥有众多博士生导师、硕士生导师、教授及主任医师。医院秉承“一切为了孩子”的宗旨,实行与上海儿童医学中心一体化、同质化管理,争创技术一流、服务一流,实现儿童“少得病、不得病、更健康”的办院目标,打造中国多元化办医成功典范。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

江南 主治医师

擅长新生儿科疾病、儿童呼吸系统疾病,尤其是慢性咳嗽、哮喘等,儿童过敏性疾病,如过敏性鼻炎、湿疹、食物过敏及食物不耐受、尘螨脱敏治疗和奥玛珠单抗的靶向治疗、儿童生长发育异常,如身材矮小、性早熟等。擅长儿科科普,自己运营育儿芝士堡微信公众号和多个科普视频。在线管理经验丰富,拥有4000多名网络管理患者。

好评 100%
接诊量 914
平均等待 15分钟
擅长:擅长新生儿科疾病、儿童呼吸系统疾病,尤其是慢性咳嗽、哮喘等,儿童过敏性疾病,如过敏性鼻炎、湿疹、食物过敏及食物不耐受、尘螨脱敏治疗和奥玛珠单抗的靶向治疗、儿童生长发育异常,如身材矮小、性早熟等。擅长儿科科普,自己运营育儿芝士堡微信公众号和多个科普视频。在线管理经验丰富,拥有4000多名网络管理患者。
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田致洲 副主任医师

儿科常见病多发病,小儿呼吸系统疾病,消化系统及过敏性疾病。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿科常见病多发病,小儿呼吸系统疾病,消化系统及过敏性疾病。
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吴琼 主治医师

儿童发育行为心理评估(语言、运动、心理、注意力)、儿童喂养护理及营养指导、体重身高管理(肥胖、矮小),儿童常见疾病,熟悉韦氏、儿心、DDST、PEP-3、VBMAPP、MCHAT等近40余种量表及问卷测评。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:儿童发育行为心理评估(语言、运动、心理、注意力)、儿童喂养护理及营养指导、体重身高管理(肥胖、矮小),儿童常见疾病,熟悉韦氏、儿心、DDST、PEP-3、VBMAPP、MCHAT等近40余种量表及问卷测评。
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严军华 主治医师

各种皮肤病,性病,过敏性疾病,儿童及婴幼儿皮肤病,血管瘤,各种癣等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:各种皮肤病,性病,过敏性疾病,儿童及婴幼儿皮肤病,血管瘤,各种癣等。
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袁洁 主任医师

在诊治呼吸系统疾病方面积累了丰富的经验,尤其擅长儿童支气管哮喘及变应性鼻炎的诊疗及管理。另外还擅长儿童预防接种。

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:在诊治呼吸系统疾病方面积累了丰富的经验,尤其擅长儿童支气管哮喘及变应性鼻炎的诊疗及管理。另外还擅长儿童预防接种。
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患友问诊

我做了无创DNA检测,结果显示13三体数值接近正常参考范围,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性25岁
54
2024-11-24 22:34:04
患者关注产科三体综合征(唐氏综合征)的风险,询问关于症状及检测结果的意义。患者女性21岁
59
2024-11-24 22:34:04
我最近做了21三体临界风险值的检查,结果显示低风险,但医生建议我进行无创DNA筛查。请问医生,这个结果意味着什么?为什么要做无创DNA筛查?患者女性24岁
17
2024-11-24 22:34:04
唐筛高风险,担心胎儿染色体异常,已做无创DNA检测,考虑羊水穿刺。患者女性39岁
50
2024-11-24 22:34:04
患者进行了唐氏筛查,NT值为1.2,报告单显示18三体和21三体综合征的低风险结果,担心是否有其他未显示的异常结果,并询问如何解读这些结果。患者女性23岁
53
2024-11-24 22:34:04
我想了解我的三体综合征检测结果是低风险,网上查到的18三体数值与我的结果不符,需要医生解释并提供生活和用药建议。患者女性24岁
50
2024-11-24 22:34:04
我在产科做了检查,结果显示21三体高风险,需要进一步的DNA检查。现在我已经22周+4天了,还来得及吗?患者女性31岁
45
2024-11-24 22:34:04
我怀孕了,产前筛查显示可能有三体综合征,很担心羊水穿刺的风险和后续的治疗问题。患者女性36岁
54
2024-11-24 22:34:04
体重偏轻,咨询唐氏综合征和三体综合征风险评估结果。患者女性28岁
39
2024-11-24 22:34:04
疑似三体综合征,寻求病情解答。患者女性28岁
16
2024-11-24 22:34:04

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