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上海浦滨儿童医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

浦滨儿童医院,作为上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心浦滨分院,是一家集医疗、保健、科研、健康管理为一体的综合性儿童专科医院。医院秉持“一切为了孩子”的宗旨,实行与上海儿童医学中心一体化、同质化管理,致力于打造技术一流、服务一流,实现儿童“少得病、不得病、更健康”的办院目标,成为中国多元化办医的成功典范。 医院科室齐全,其中,发育行为儿科(儿童保健与体检)是医院的重点学科之一。该科室由上海儿童医学中心的专家担任主任及学科带头人,拥有众多博士生导师、硕士生导师、教授及主任医师。科室医生数众多,能够为患者提供专业、全面的诊疗服务。 浦滨儿童医院的发育行为儿科主要负责染色体异常导致的疾病的诊疗。科室推荐专家包括{{query}},他们凭借丰富的临床经验和深厚的学术造诣,为患者提供精准的诊断和个性化的治疗方案。 浦滨儿童医院致力于为患者提供全方位的医疗服务,包括疫苗接种、慢病管理、APP在线咨询、夜间及假日门诊等特色服务。医院服务年龄可至18岁,确保每一位患者都能得到专业的关爱和呵护。 总之,浦滨儿童医院作为一家技术先进、服务优良的儿童专科医院,始终以患者为中心,不断追求卓越,为广大家庭提供优质、高效的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

江南 主治医师

擅长新生儿科疾病、儿童呼吸系统疾病,尤其是慢性咳嗽、哮喘等,儿童过敏性疾病,如过敏性鼻炎、湿疹、食物过敏及食物不耐受、尘螨脱敏治疗和奥玛珠单抗的靶向治疗、儿童生长发育异常,如身材矮小、性早熟等。擅长儿科科普,自己运营育儿芝士堡微信公众号和多个科普视频。在线管理经验丰富,拥有4000多名网络管理患者。

好评 100%
接诊量 914
平均等待 15分钟
擅长:擅长新生儿科疾病、儿童呼吸系统疾病,尤其是慢性咳嗽、哮喘等,儿童过敏性疾病,如过敏性鼻炎、湿疹、食物过敏及食物不耐受、尘螨脱敏治疗和奥玛珠单抗的靶向治疗、儿童生长发育异常,如身材矮小、性早熟等。擅长儿科科普,自己运营育儿芝士堡微信公众号和多个科普视频。在线管理经验丰富,拥有4000多名网络管理患者。
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吴琼 主治医师

儿童发育行为心理评估(语言、运动、心理、注意力)、儿童喂养护理及营养指导、体重身高管理(肥胖、矮小),儿童常见疾病,熟悉韦氏、儿心、DDST、PEP-3、VBMAPP、MCHAT等近40余种量表及问卷测评。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:儿童发育行为心理评估(语言、运动、心理、注意力)、儿童喂养护理及营养指导、体重身高管理(肥胖、矮小),儿童常见疾病,熟悉韦氏、儿心、DDST、PEP-3、VBMAPP、MCHAT等近40余种量表及问卷测评。
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田致洲 副主任医师

儿科常见病多发病,小儿呼吸系统疾病,消化系统及过敏性疾病。

好评 -
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平均等待 -
擅长:儿科常见病多发病,小儿呼吸系统疾病,消化系统及过敏性疾病。
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严军华 主治医师

各种皮肤病,性病,过敏性疾病,儿童及婴幼儿皮肤病,血管瘤,各种癣等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:各种皮肤病,性病,过敏性疾病,儿童及婴幼儿皮肤病,血管瘤,各种癣等。
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袁洁 主任医师

在诊治呼吸系统疾病方面积累了丰富的经验,尤其擅长儿童支气管哮喘及变应性鼻炎的诊疗及管理。另外还擅长儿童预防接种。

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:在诊治呼吸系统疾病方面积累了丰富的经验,尤其擅长儿童支气管哮喘及变应性鼻炎的诊疗及管理。另外还擅长儿童预防接种。
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患友问诊

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁
16
2024-11-28 04:46:00
我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁
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2024-11-28 04:46:00
无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁
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2024-11-28 04:46:00
22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁
7
2024-11-28 04:46:00
我有21号染色体的突变,会不会导致胎停?患者女性30岁
38
2024-11-28 04:46:00
Y染色体缺失,疑问如何进一步检查。患者男性27岁
17
2024-11-28 04:46:00
备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁
51
2024-11-28 04:46:00
怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁
40
2024-11-28 04:46:00
怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁
29
2024-11-28 04:46:00
我有染色体缺失,精液中无精子,想知道是否还能生育?患者男性30岁
20
2024-11-28 04:46:00

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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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