嘉禾县人民医院，作为嘉禾县唯一一所集医疗、教学、科研、预防为一体的现代化综合性国家医院，已经走过了63年的辉煌历程。医院占地面积16826.8平方米，建筑面积27703平方米，固定资产超过12000万元，其中医疗设备投资4000多万元。医院布局合理，荣获“省园林式单位”、“省文明单位”等多项荣誉称号，是嘉禾县规模最大、设备最优、技术最先进、综合实力最强的医疗机构。 医院现有职工469人，其中正、副教授级医师23人，中级职称155人。几乎全县的高级职称医师都集中在嘉禾县人民医院工作。医院开设病床400张，设有临床科室12个，医技、药科室5个，其中包括备受瞩目的Leber遗传性视神经病变（LHON）专科。Leber遗传性视神经病变（LHON）是一种母系遗传的视神经退行性疾病，男性患者居多，常于15～35岁发病。临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退，同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。 嘉禾县人民医院致力于为患者提供优质高效、安全低耗、温馨便捷、费用合理的医疗服务。医院Leber遗传性视神经病变（LHON）专科拥有一支实力雄厚的医疗团队，医生数量为{{query}}，其中推荐专家包括{{query}}。该科室专注于Leber遗传性视神经病变（LHON）等相关疾病的诊疗，为患者带来福音。医院秉承“以病人为中心，以质量为核心”的办院宗旨，努力实现病人康复满意的目标，为嘉禾县及周边地区人民的健康保驾护航。Leber遗传性视神经病变（LHON）为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15～35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。，线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778（G→A）占40%,3460（G→A）占6%～25%和14484（T→C）占10%～15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。，眼，本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮（辅酶Q10）和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。，无，无，1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影（FFA） 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。，。