我院是一家专注于儿童神经发育领域的大型综合医院，设有专门针对雷特综合征的专科科室。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的神经发育障碍类疾病，其患病率约为1/15000~1/10000，主要见于女性，由MECP2基因突变或缺失引起。本科室拥有一支经验丰富的医疗团队，其中包括{{query}}名医生，他们凭借精湛的医术和深厚的专业知识，为患者提供高质量的医疗服务。 在本科室，我们推荐{{query}}位专家，他们具有丰富的临床经验和扎实的理论基础，能够针对雷特综合征患者进行精准诊断和治疗。临床特征表现为女孩发病，症状包括进行性智力下降、孤独症行为、手的失用、刻板动作及共济失调等。尽管大多数雷特综合征患者能存活到成年，但生活自理能力较差。 作为一家具有较高声誉的医院，我院雷特综合征专科科室始终秉承“以患者为中心”的服务理念，致力于为广大患者提供最优质的医疗服务。如果您或您的家人朋友不幸患上雷特综合征，欢迎前来我院专科科室就诊，我们将竭诚为您排忧解难。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。，雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。，脑，尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗；溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡；听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有，雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。，无，1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。，。