在XX医院，我们致力于为患者提供高质量的医疗服务。我院的儿科代谢性疾病科是专注于治疗高苯丙氨酸血症的专业科室。高苯丙氨酸血症是一种由于苯丙氨酸羟化酶缺乏或其辅酶四氢生物蝶呤缺乏所引起的氨基酸代谢病，是临床中最为常见的代谢性疾病之一。科室拥有一支经验丰富的医生团队，其中医生数量达到{{query}}名，他们均具备深厚的专业知识和丰富的临床经验。 在XX医院儿科代谢性疾病科，我们特别推荐以下专家：{{query}}，他们在治疗高苯丙氨酸血症方面有着卓越的成就，深受患者及家属的信赖。科室不仅关注疾病的诊断和治疗，还致力于为患者提供全面的护理和康复指导。 此外，科室还与国内外多家知名医疗机构保持紧密的合作关系，不断引进先进的诊疗技术和设备，确保患者在XX医院儿科代谢性疾病科能够得到最优质的治疗服务。我们承诺，将竭诚为每一位患者提供温馨、专业的医疗服务，共同战胜高苯丙氨酸血症这一疾病。选择XX医院儿科代谢性疾病科，就是选择了健康和希望。高苯丙氨酸血症是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏或其辅酶四氢生物蝶呤缺乏,导致血苯丙氨酸增高的一组最常见的氨基酸代谢病，基因突变，血液，药物治疗，酪氨酸血症,希特林蛋白缺乏症,因肝功能不成导致的熟暂时性高苯丙氨酸血症，适当增加天然蛋白质摄入,积极改善患儿的营养状况,同时要注意监测血苯丙氨酸浓度变化,对于婴幼儿,可给予低苯丙氨酸奶粉治疗，血苯丙氨酸测定,尿蝶呤谱分析,红细胞二氢蝶啶还原酶活性测定,四氢生物蝶呤负荷试验,基因诊断,头颅影像学检査,脑电图检查，。