在这所知名医院中，我们拥有一个专业且经验丰富的遗传性果糖不耐受症科室。该科室专注于诊治这种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其病因主要源于醛缩酶B基因的突变。由于基因突变，醛缩酶B的结构和活性发生改变，导致患者摄入果糖后，体内代谢紊乱，糖原分解和糖异生作用受阻，进而引发低血糖症状。 该科室配备有{{query}}位资深医生，他们具备丰富的临床经验和专业知识，致力于为患者提供最优质的医疗服务。在科室中，我们特别推荐{{query}}这位专家，他/她在遗传性果糖不耐受症的治疗方面有着卓越的成就和广泛的影响力。 此外，遗传性果糖不耐受症科室还与多种相关疾病的研究和治疗紧密相连，如{{query}}等。我们医院始终秉持“患者至上”的原则，致力于为患者提供全面、专业的医疗服务，确保每一位患者都能在这里得到最合适的治疗和关怀。 总之，选择我们医院的遗传性果糖不耐受症科室，您将得到一支专业团队的支持和关爱，共同战胜疾病，重拾健康生活。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象，果糖-1,6-二磷酸缺乏，肝，药物治疗，果糖吸收不良,感染性肝炎，限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物，血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断，。