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中煤矿建总医院气胸专家

简介:

煤矿建总医院始建于1972年,是一所集医疗、科研、教学、创伤急救、预防、保健、康复为一体的二级甲等综合医院,是国家级爱婴医院,离休老干部和城镇职工医保定点医院,中国人寿保险、平安保险、新华人寿保险定点医院,宿州市、淮北市工伤救治协议医院,淮北市城乡救助定点医院,宿州市院前急救网络医院成员单位,宿州市、淮北市医保定点医院,宿州市职业病诊断机构及职业健康检查机构。医院占地面积5万余平方米,医疗用房4万余平方米,现有高级职称117人,中级职称362人,卫生专业技术人员占职工总人数的87.5%。医院秉承“科学发展观”,以“人才立院、专科强院、改革治院”的发展战略,不断完善科室建设,推动全院医疗技术发展。 在煤矿建总医院,设有31个临床科室,其中包括备受关注的胸膜疾病诊疗中心——胸膜疾病科。该科室拥有经验丰富的医生团队,其中医生数达{{query}}人,为患者提供专业、高效的诊疗服务。科室推荐专家包括{{query}},他们凭借精湛的医术和良好的医德,赢得了患者的广泛信赖。 胸膜疾病科专注于治疗气体进入胸膜腔,造成积气状态的疾病,如气胸等。科室相关疾病名称包括气胸、自发性气胸、创伤性气胸等。在这里,患者可以享受到煤矿建总医院提供的优质医疗服务,以及专家团队的精准诊断和科学治疗。 多年来,煤矿建总医院凭借其优秀的医疗团队和先进的诊疗技术,收获了国家“爱婴医院”、安徽省卫生系统“先进单位”、安徽省“价格诚信承诺单位”、安徽省“敬老文明号”、淮北市“诚信医院”、淮北市“优秀单位”、宿州市“先进单位”、宿州市“消费者信得过单位”等多项荣誉。胸膜疾病科作为医院的重点科室之一,也将继续为患者的健康保驾护航。是指气体进入胸膜腔,造成积气状态,多因肺部疾病或外力影响使肺组织和脏层胸膜破裂,或靠近肺表面的细微气肿泡破裂,肺和支气管内空气逸入胸膜腔,胸腔,对症治疗,胸腔穿刺抽气,无,0,胸部CT检查,胸部平片,血常规,胸部B超,。

张梦超 主任医师

心脑血管疾病,呼吸消化疾病,常见过敏反应。

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擅长:心脑血管疾病,呼吸消化疾病,常见过敏反应。
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患友问诊

我今天突然感到心闷气喘,之前没有这种情况,担心可能是气胸或心脏疾病。患者男性72岁
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2024-11-24 13:31:58
我最近总是感觉胸口疼,像岔气一样,深呼吸和咳嗽也很疼,怎么办?患者男性28岁
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2024-11-24 13:31:58
一位年轻女性,体型偏瘦,担心自己是否更容易患上气胸,正在服用某些药物,想了解如何预防和治疗气胸。
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2024-11-24 13:31:58
我最近经常感到胸痛、胸闷和气短,伴有咳嗽和轻微的发热,担心是不是有什么大问题。患者男性46岁
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2024-11-24 13:31:58
我右胸疼,呼吸不畅,想知道这是什么情况?患者男性24岁
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2024-11-24 13:31:58
患者出现胸闷气喘不上、脸色发白等症状,曾被诊断为气胸和营养不良,询问如何补充营养。患者男性16岁
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2024-11-24 13:31:58
我两年前得过气胸,现在学校要开运动会,能否去医院开病假单?患者女性19岁
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2024-11-24 13:31:58
我右胸口持续性疼痛,呼吸时更明显,可能与熬夜有关,想了解可能的疾病和处理方法。患者男性25岁
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2024-11-24 13:31:58
年轻瘦高体型的患者担心自己可能有气胸,经常感到胸口闷,希望了解如何进行诊断和治疗。
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2024-11-24 13:31:58
我生气后右侧胸部突然疼痛,深呼吸也疼,手脚都在抖,之前从未有过这种情况,可能与交感神经兴奋有关,但也需要排除其他可能的原因。患者男性24岁
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2024-11-24 13:31:58

科普文章

肚子里水声消失,气闷竟然好了
#气胸#肺淋巴管肌瘤病
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上周门诊,遇到一反复发作气胸女性患者,双肺多发薄壁囊状阴影,收入院确诊肺淋巴肌瘤病。

肺淋巴管肌瘤病(Pulmonary Lymphangioleiomyomatosis,简称PLAM)是一种罕见的、主要影响育龄期女性的肺部疾病,其特征是弥漫性肺间质病变。该病可以分为散发性淋巴管肌瘤病(S-LAM)和与遗传型结节性硬化症相关的肺淋巴管肌瘤病(TSC-LAM)。成年女性TSC患者患LAM的比例约为30%~40%。

病理特征:
PLAM的病理特征为不典型的平滑肌细胞进行性浸润,包括支气管、细支气管、肺泡间隔和肺血管、淋巴管等周围的平滑肌细胞。

临床表现:
PLAM的临床表现多样,常见的症状包括反复发作的气胸、进行性呼吸困难、咳嗽、咯血和胸痛等。患者可能伴有胸闷、反复气胸及乳糜胸等症状,活动后呼吸困难是最常见的首发症状。肺外表现可能包括腹膜后淋巴管肌瘤、肾血管平滑肌脂肪瘤及乳糜性腹腔积液。肺功能检查通常显示阻塞性通气功能障碍和弥散性肺功能障碍,血气分析可能显示低氧血症。

影像学表现:
在影像学上,PLAM的特征性表现为双肺多发薄壁囊状阴影,这些囊状阴影分布均匀且弥漫,囊壁间可见正常肺组织,部分囊壁边缘可见血管走行。其他可能的影像学表现包括肺部纤维化、肺内结节和胸腔少量气胸。

PLAM的确切病因尚不完全清楚,但研究表明它与结节性硬化症(TSC)相关,TSC2基因的杂合体缺失(LOH)及突变与PLAM的发病机制密切相关。TSC2基因位于染色体16p13区域,其功能丧失影响基因的翻译与表达,导致哺乳类雷帕霉素蛋白激酶(mTOR)持续活化,从而引起平滑肌细胞的异常增殖。

治疗方面,PLAM尚无治愈方法,当前的治疗目的主要为稳定病情并防止其继续恶化。治疗主要针对雌激素进行治疗,西罗莫司(又称雷帕霉素)和多西环素是最新研发出针对PLAM的药物。对于严重的患者,建议去无锡人民医院找陈静瑜教授肺移植,也是一种可能的治疗选择。

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