鹤山西江医院（普通合伙）成立于2015年10月27日，注册地位于鹤山市雅瑶镇石湖北江村168号，法定代表人为郭大松。这家医院是一家综合性的医疗机构，经营范围包括预防保健科、内科；肾病学专业；外科：普通外科专业；骨科专业、妇产科、儿科、急诊医学科、职业病科、医学检验科、医学影像科、中医科等。凭借有效的《医疗机构执业许可证》，鹤山西江医院（普通合伙）在医疗领域内积极开展各项工作。 在鹤山西江医院（普通合伙）中，有一个备受关注的科室——先天性肺囊肿科。先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形，在小儿中并不少见，也可见于新生儿。该科室的病理分类和命名比较混乱，但近年来已逐渐统一称为先天性肺囊性病，包括支气管源性囊肿（肺囊肿）、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿（肺大疱）、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等。这种疾病发病无性别差异，临床表现可甚悬殊。小的囊肿无任何症状，仅在X线检查时才被发现；而较大囊肿在继发感染或肿大压迫周围组织时出现症状。针对这种疾病，鹤山西江医院（普通合伙）的先天性肺囊肿科建议早期手术治疗，以获得良好的疗效。 鹤山西江医院（普通合伙）的先天性肺囊肿科拥有{{query}}名专业医生，其中包括{{query}}等知名专家。如果您或您的家人不幸患有先天性肺囊肿，不妨来鹤山西江医院（普通合伙）的先天性肺囊肿科寻求专业帮助。这里，我们将竭诚为您提供优质的医疗服务。先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形,在小儿并不少见,也可见于新生儿。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿（肺囊肿）、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿（肺大疱）、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等。本病发病无性别差异。本病的临床表现可甚悬殊。小的囊肿无任何症状,仅在X线检查时才被发现,较大囊肿在继发感染或肿大压迫周围组织时出现症状。本病应早期手术治疗,疗效良好。，胚胎发育期,因气管、支气管异常的萌芽或分支异常发育所致。病变可发生在支气管分支的不同部位和显示不同的发育阶段。囊肿常为多房性,也可为单房性。囊壁多具有小支气管壁结构,内层有纤毛柱状上皮,外层可见散在小片软骨,壁内可见平滑肌束和纤维组织。囊状病变结构内层可见不同的表皮细胞,有柱状、立方形和圆形上皮细胞,这显示出支气管树分支发育不完全的不同程度。有些具有分泌黏液的柱状细胞,腔内充满黏液。，肺，一般诊断明确,在无急性炎症情况下,均应早期手术。因为囊肿容易继发感染,药物治疗非但不能根治,相反,由于多次感染后囊壁周围炎症反应,引起胸膜广泛粘连,导致手术较为困难,易发生并发症。年龄幼小,并非手术的绝对禁忌证。尤其在出现缺氧、发绀、呼吸窘迫者,更应及早手术,甚至急诊手术。 如病变过于广泛,肺功能严重下降或合并存在严重心、肝、肾等器质性疾患时,则禁忌手术。肺囊肿典型的无症状单发,无继发感染,手术与术后都比较顺利,预后较好。多次继发感染,粘连严重,边界不清,手术时应慎重。 大宗文献报道未见肺囊肿癌变,但有散在癌变个案报道。，无，无，1.X线检查 本病临床症状不典型,需注意鉴别诊断。X线胸部检查显示边缘清晰的圆形或椭圆形的致密阴影,或圆形或椭圆形壁薄的透亮空洞阴影中可有液平面。 2.胸部CT扫描 可更清楚显示肺囊肿特点,明确肺内孤立或多发病变。表现为边缘光整圆形或类圆形阴影。多发肺囊肿可呈蜂窝状。 3.肺功能检查、支气管造影，。