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鹤山西江医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

鹤山西江医院(普通合伙)是一家成立于2015年10月27日的医疗机构,注册地位于鹤山市雅瑶镇石湖北江村168号,法定代表人为郭大松。该医院凭借其专业的医疗团队和先进的医疗设备,为广大患者提供全方位的医疗服务。医院经营范围包括预防保健科、内科、肾病学专业、外科(普通外科专业、骨科专业)、妇产科、儿科、急诊医学科、职业病科、医学检验科、医学影像科、中医科等(凭有效的《医疗机构执业许可证》经营,依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。 其中,鹤山西江医院的染色体异常科室专注于染色体异常疾病的诊断与治疗,科室医生数量众多,经验丰富。科室推荐专家在染色体异常领域享有盛誉,能够为患者提供精准的诊疗服务。此外,鹤山西江医院染色体异常科室还承担着相关疾病的研究与治疗工作,致力于为广大患者带来健康福音。 鹤山西江医院染色体异常科室始终秉承“以患者为中心”的服务理念,不断优化科室设置,提高医疗质量,为患者提供更加便捷、高效的医疗服务。在这里,您将感受到鹤山西江医院染色体异常科室的专业与关爱。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

娄辉 副主任医师

肌骨、神经、呼吸及小儿影像

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肌骨、神经、呼吸及小儿影像
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李月红 副主任医师

擅长私密整复、私密年轻化及压力性尿失禁微创手术(3D生物束带阴道紧缩、尿道中段悬吊、处女膜修补、小阴唇整形、大阴唇填充及粉嫩等);对妇科常见病、多发病能准确诊断与治疗;熟练掌握妇科宫腹腔镜手术;对指导避孕节育、辅助生殖及各种难产的处理和治疗有丰富的临床经验。

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擅长:擅长私密整复、私密年轻化及压力性尿失禁微创手术(3D生物束带阴道紧缩、尿道中段悬吊、处女膜修补、小阴唇整形、大阴唇填充及粉嫩等);对妇科常见病、多发病能准确诊断与治疗;熟练掌握妇科宫腹腔镜手术;对指导避孕节育、辅助生殖及各种难产的处理和治疗有丰富的临床经验。
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患友问诊

孕妇afp值偏低,担心可能存在染色体异常风险,想了解更多信息和建议。患者女性24岁
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2024-11-28 08:39:21
我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁
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2024-11-28 08:39:21
备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁
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2024-11-28 08:39:21
我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁
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2024-11-28 08:39:21
我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁
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2024-11-28 08:39:21
我在基因检测中发现Y染色体B区有缺失,C区未缺失,三次精液常规检查都显示无精,想知道这对生育的影响及治疗方法。患者男性30岁
4
2024-11-28 08:39:21
备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁
17
2024-11-28 08:39:21
孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天
17
2024-11-28 08:39:21
我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁
47
2024-11-28 08:39:21
怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁
56
2024-11-28 08:39:21

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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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