蒙山县人民医院，建于1937年，是一所集医疗、科研、教学及急救为一体的综合性县级二级甲等医院。医院占地面积26048平方米，业务用房建筑面积29251平方米，编制床位280张，实际开放病床300张。现有职工368人，其中卫技人员289人，高级职称13人，中级职称77人。医院设有门诊、专家门诊（包括心脑血管专科、糖尿病专科、泌尿结石专科、骨关节病专科等）、急诊科（120急救中心）、内一科、内二科、外一科、外二科（骨科）、妇产科、二胎生育及不孕不育症咨询门诊、儿科、新生儿科、眼耳鼻咽喉科、口腔科、重症医学科、中医科、医技科、检验科、药剂科、健康体检科、手术室、血液透析室等科室，以及蒙山县结核病定点诊疗门诊。 其中，皮肤黏膜淋巴结综合征（川崎病）作为蒙山县人民医院的重点科室之一，由经验丰富的医生团队负责。该科室拥有{{query}}名医生，推荐专家为{{query}}，专门治疗与皮肤黏膜淋巴结综合征相关的疾病。此外，科室还致力于研究该疾病的成因和治疗方法，为患者提供最优质的医疗服务。 近年来，蒙山县人民医院不断加强基础设施建设，如2010年争取得中央预算内投资项目—蒙山县人民医院业务综合楼项目，实际建筑面积14215平方米（10层），总投资3500万元，设有现代化的层流净化手术室、重症监护病房（ICU）、消毒供应中心等。2011年争取得中央预算内投资项目--蒙山县120急救指挥中心项目，总投资232万元，2015年8月投入使用；门诊大楼也于2014年扩建完工投入使用。此外，为改善职工住宿环境，医院200套职工公租房已开工建设。 蒙山县人民医院将继续秉承“以人为本、患者至上”的服务理念，不断提高医疗水平，为广大患者提供更加优质、便捷的医疗服务。皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病,于1967年由日本川崎富首先报告,是一种病因不明的儿童免疫性疾病。，本病病因不明,但可能与以下有关。 1、感染 因其与某些急性感染性疾病相似,推论可能与病原微生物感染有关,但尚无确切的证据。 2、免疫反应 多数人认为本病是某些致病因子作为抗原引起的变态反应,并发现病人血清中IgE增高,有免疫复合物存在,血管壁有IgG沉着等,但无更确切的依据,尚不明了具体的发病机制。 3、化学因素 有人认为本病发病与汞中毒、某些化学洗涤剂过敏有关。，皮肤黏膜，1、阿司匹林为首选药,可抑制血小板聚集,防止血栓形成和冠状动脉阻塞。剂量为每日30～50mg/kg,分2～3次服用,热退后3日逐渐减量,每日3～5mg/kg,持续至症状消失,红细胞沉降率正常,共1～3个月。冠状动脉扩张者可延长用药时间,同时服用维生素E每日20～30mg/kg。 2、静脉注射丙种球蛋白（IVIG）剂宜于发病早期（10日以内）应用,可迅速退热,预防冠状动脉病变发生。剂量为每日400mg/kg,连用5日；或采用2g/kg单剂量静脉滴注,可迅速控制急性期炎症。应用过IVIG的患儿在9个月内不宜进行麻疹、风疹、腮腺炎等疫苗预防接种。 3、糖皮质激素 因可促进血栓形成,易发生冠状动脉瘤和影响冠脉病变修复,故不宜单独应用。IVIG治疗无效的患儿可考虑使用糖皮质激素,亦可与阿司匹林和双嘧达莫合并应用。剂量为泼尼松每日1～2mg/kg,清晨顿服,用药2～4周。 4、其他治疗 ①抗血小板聚集：除阿司匹林外,可加用双嘧达莫3～5mg/（kg·d）； ②对症治疗：根据病情给予对症及支持疗法,如补充液体、护肝、控制心力衰竭、纠正心律失常等,有心肌梗死时应及时进行溶栓治疗； ③心脏手术：严重的冠状动脉病变需要进行冠状动脉搭桥术。，无，无，1、血液检查 周围血白细胞增高,以中性粒细胞为主。轻度贫血,血小板早期正常,第2～3周增多。红细胞沉降率增快,C-反应蛋白升高,血浆纤维蛋白原和血浆黏度增高；血清转氨酶升高。血清IgG、IgM、IgA、IgE和血液循环免疫复合物升高；TH2类细胞因子如IL-6明显增高,总补体和C3正常或增高。 2、尿液和脑脊液检查 可有脓尿,脑脊液可见以淋巴细胞为主的白细胞增高。 3、各种体液和排泄物细菌培养均阴性。 4、心电图检查 早期示非特异性ST-T变化；心包炎时可有广泛ST段抬高和低电压；心肌梗死时ST段明显抬高、T波倒置及异常Q波。 5、胸部平片 可示肺部纹理增多、模糊或有片状阴影,心影可扩大。 6、超声心动图 急性期可见心包积液,左心室内径增大,二尖瓣、主动脉瓣或三尖瓣返流；可有冠状动脉异常,如冠状动脉扩张（直径＞3mm,≤4mm为轻度；4～7mm为中度）、冠状动脉瘤（≥8mm）、冠状动脉狭窄。 7、冠状动脉造影 可见冠状动脉扭曲、阻塞及管腔狭窄。但是因造影时导管易堵塞血管腔,发生心肌缺血、心室颤动等严重并发症,故不宜作为常规检查。，。